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题目内容
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对销售退回的冷藏冷冻药品,应当检查退货方的()。
A、温度控制说明文件
B、供货企业的原始出库复核记录
C、售出期间温度控制的相关数据
D、退货企业的门卫体检单
E、退货方的合法资质
参考答案
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考题
药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?()
A、处理销后退回药品时，能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收，并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况，生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符，或退回药品数量超出原销售数量时，系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药晶批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录，存放退货药品库（区）B．做好退货记录，存放不合格药品库（区）C．经验收合格，存放合格药品库（区）D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A．做好退货记录．存放退货药品库(区)B．做好退货记录，存放不合格药品库(区)C．经验收合格，存放合格药品库(区)D．专人保管并做好退货记录E．退货记录应保存3年
考题
药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )A．购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年，不少于3年B．对特殊管理的药品实行双人验收制度C．药品检验应有完整的原始记录，保存5年D．对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录，记录保存3年E．药品检验应有完整的原始记录，保存3年
考题
《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业对销后退回的药品A.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存3年B.由专人保管并做好退货记录，退货记录应保存2年C.凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)D.经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)E.经验不合格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)
考题
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有A、凭销售部开具的退货凭证收货
B、做好退货记录，存放药品库红色区
C、做好退货记录，存放药品库黄色区
D、经验收合格，存放药品库绿色区
E、退货记录应保存3年
考题
某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有
A.凭销售部开具的退货凭证收货 B.做好退货记录，存放药品库红色区 C.做好退货记录，存放药品库黄色区 D.经验收合格，存放药品库绿色区 E.退货记录应保存3年
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有
A.凭销售部门开具的退货凭证收货
B.做好退货记录，存放药品库存红色区
C.做好退货记录，存放药品库存黄色区
D.经验收合格，存放药品库存绿色区
E.退货记录应保存3年
考题
对销后退回的冷藏、冷冻药品（）。A、检查退货方提供的温度控制说明文件和售出期间温度控制的相关数据B、对于不能提供文件、数据，或温度控制不符合规定的，应当拒收，做好记录并报质量管理部门处理C、直接入库D、验收合格后入库
考题
药品退货环节风险控制措施不包括（）。A、验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训D、严格审核供货企业合法资质
考题
金蝶k/3的退货业务能处理哪些业务类型？（）A、已销售出库未开发票的退货B、已开发票未做销售出库处理的退货C、已销售出库并且已经开具销售发票的退货D、未开发票也没有做销售出库处理的退货
考题
在金蝶k/3中，已经销售出库但没有开发票的退货业务的处理流程包括哪些步骤？（）A、发货通知单下推生成退货通知单B、退货通知单下推生成红字销售出库单C、红蓝销售出库单进行对等核销D、蓝字销售发票下推生成红字发票
考题
单选题下列关于退货药品处理叙述不正确的是（）。A
进货退出药品，须经查询函件征得供货方同意后办理退货手续B
退货药品应存放于退货库（区）C
退货药品应存放于不合格库（区）D
销货退回药品经验收合格可放入合格药品库（区）
考题
单选题关于退货药品叙述不正确的是（）。A
退货药品应由专人保管，并做好退货记录B
应由企业负责人填写“退货通知单”C
包装已经拆封，确认有质量问题，而且是本店出售，可以退货D
销货退回药品存放于待验库（区）
考题
多选题在金蝶k/3中，关于销售部分退货说法正确的有哪些？（）A拆分销售出库单B按退货数量做红字出库单C按退货数量做红字发票D以上说法都不对
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