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题目内容
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单选题
左旋多巴体内过程特点为（）
A
外周用药大部分可进入中枢
B
口服后胃排空时间与胃内pH有关
C
口服后小肠吸收缓慢
D
外周多巴脱羧酶抑制剂不减少其用量
E
血药浓度个体差异较小
参考答案
参考解析
解析：
此题是解释题，考查考生对左旋多巴体内过程的记忆和理解。左旋多巴体内过程特点具有重要临床意义。该药由于易在外周脱羧成为多巴胺而失去其治疗作用，因为外周的多巴胺不能进入脑内发挥治疗帕金森病作用。此外，左旋多巴口服后的吸收率和胃排空时间与胃内pH有关，胃内酸度增加可降低其生物利用度。
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考题
芳香氨基酸类脱羧酶抑制剂与左旋多巴合用时，其结果是( )。A.缩短半衰期，减少左旋多巴的用量，并减少外周性心血管的不良反应B.延长半衰期，减少左旋多巴的用量，并提高对心血管系统的不良反应C.可提高药物的血药浓度，减少药物的用量，但也提高了对心脑血管的不良反应D.可提高左旋多巴的血药浓度，增加进入脑组织的量，延长其半衰期，并可减少左旋多巴的用量，并降低外周性心血管系统的不良反应E.可降低左旋多，巴的血药浓度，增加进入脑组织的量，缩短半衰期，从而增加左旋多巴的用量
考题
左旋多巴体内过程的特点是()
A.口服给药后主要在胃内吸收B.口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C.其在外周不能代谢为多巴胺D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E.口服给药进入中枢药物量很少
考题
知识点：左旋多巴
左旋多巴体内过程特点是：
A.口服后主要在胃内吸收
B.口服后大部分在肾内被吸收
C.其在外周不能代谢为多巴胺
D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E.口服进入中枢药物量很少
考题
知识点：左旋多巴
左旋多巴体内过程特点是
A.外周作用大部分可进入中枢
B.口服后胃排空时间与胃内PH有关
C.口服小肠吸收缓慢
D.外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量
E.血药浓度个体差异较少
考题
左旋多巴体内过程特点是：A.口服后主要在胃内吸收
B.口服后大部分在肾内被吸收
C.其在外周不能代谢为多巴胺
D.其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活
E.口服进入中枢药物量很少注：红字部分细看
考题
患者女性，60岁，因“双手抖动伴动作缓慢6年”来诊。查体：记忆力稍差，拇指与示指呈搓丸样静止性震颤，“铅管样肌强直”，手指扣纽扣、系鞋带等困难，书写时字越写越小，慌张步态。诊断：帕金森病。用药医嘱：卡左双多巴控释片，250mg，口服，每日2次。卡比多巴治疗帕金森病的药理作用为（）A、提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加B、提高多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量增加C、提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少D、抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量减少E、抑制多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺的量减少F、抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺的量增加
考题
卡比多巴治疗帕金森病时可（）A、提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺增加B、提高多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺增加C、抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺减少D、抑制多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺减少E、不影响多巴脱羧酶活性
考题
单选题左旋多巴体内过程的特点是A
口服给药后主要在胃内吸收B
口服给药后大部分药物在肾内被脱羧C
其在外周不能代谢为多巴胺D
其进入中枢后经多巴脱羧酶代谢失活E
口服给药进入中枢药物量很少
考题
单选题复方左旋多巴的组成应是（）A
左旋多巴+COMT抑制剂B
左旋多巴+MAO-B抑制剂C
左旋多巴+MAO-A抑制剂D
左旋多巴+中枢多巴脱羧酶抑制剂E
左旋多巴+外周多巴脱羧酶抑制剂
考题
单选题卡比多巴治疗帕金森病时可（）A
提高多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺增加B
提高多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺增加C
抑制多巴脱羧酶活性，使外周左旋多巴转变成多巴胺减少D
抑制多巴脱羧酶活性，使中枢左旋多巴转变成多巴胺减少E
不影响多巴脱羧酶活性
考题
单选题左旋多巴在体内的代谢特点是（）A
外周作用大部分可进入中枢B
口服后胃排空时间与胃内pH有关C
口服小肠吸收缓慢D
外周多巴脱羧酶抑制不减少其用量E
血药浓度个体差异较少
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