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多选题
双盲临床试验通常指对（）盲。
A

研究者

B

申办者

C

受试者

D

统计师

参考答案

参考解析
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更多 “多选题双盲临床试验通常指对（）盲。A研究者B申办者C受试者D统计师” 相关考题
考题 在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施A、立即对受试者进行适当治疗B、报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C、研究者在报告上签名并注明日期D、与受试者及其家属讨论赔偿E、向上级部门申请中止临床试验
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考题 为客观评价某新药的有效性,采用双盲临床试验,所谓“双盲”即( ) A.研究者和受试者都不知道试验药的性质B.研究者和受试者都不知道对照药的性质C.研究者和受试者都不知道谁接受试验药，谁接受对照药D.两组受试者都不知道自己是试验组还是对照组
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考题 提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：（）A.研究者B.伦理委员会C.受试者D.临床非参试人员
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考题 研究者提前终止或暂停一项临床试验时，必须事先通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。()
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考题 临床试验的三项原则是 A、单盲、双盲、三盲B、随机、对照、盲法C、真实性、可靠性、可行性D、研究者、研究对象、研究因素E、以上都不是
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考题 接受申办者派遣的监察员或稽查员的监察和稽查,确保临床试验的质量的是 A、监督B、监察员C、研究者D、受试者E、申办者
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考题 关于盲法的介绍，下列哪个理解是错误的A、可分为单盲、双盲和三盲B、临床试验中最好使用三盲C、双盲是针对研究者和研究对象的D、盲法增加了试验的难度E、是临床试验非常重要的原则
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考题 A.伦理委员会 B.受试者 C.申办者 D.药物临床试验机构 E.研究者提供试验经费的是
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考题 A.伦理委员会 B.受试者 C.申办者 D.药物临床试验机构 E.研究者研究者手册提供由( )提供
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考题 A.伦理委员会 B.受试者 C.申办者 D.药物临床试验机构 E.研究者临床试验完成后写总结报告的是
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考题 下列有关盲法的正确描述的选项是( )A.盲法包括单盲和双盲 B.盲法仅是针对研究者而设计的 C.盲法的实施阶段只包括指标的观测和数据的收集 D.实施盲法时资料收集者应不知道受试者所在的组别 E.盲法是为了减少可能来自于研究者或受试者主观因素所致的偏倚
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考题 实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是（）。A、研究者B、协调研究者C、申办者D、监查员
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考题 双盲临床试验通常指对（）盲。A、研究者B、申办者C、受试者D、统计师
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考题 研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。
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考题 研究者中止一项临床试验必须通知谁？（）A、受试者B、申办者C、伦理委员会D、药品监督管理部门
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考题 研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。（）
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考题 申办者应对参加临床试验的受试者提供什么保障？
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考题 下列有关盲法的正确描述的选项是（）A、盲法包括单盲和双盲B、盲法仅是针对研究者而设计的C、盲法的实施阶段只包括指标的观测和数据的收集D、实施盲法时资料收集者应不知道受试者所在的组别E、盲法是为了减少可能来自于研究者或受试者主观因素所致的偏倚
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考题 多选题下列有关盲法的正确描述的选项是（）A盲法包括单盲和双盲B盲法仅是针对研究者而设计的C盲法的实施阶段只包括指标的观测和数据的收集D实施盲法时资料收集者应不知道受试者所在的组别E盲法是为了减少可能来自于研究者或受试者主观因素所致的偏倚
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考题 多选题在新药临床试验中如发生严重不良反应事件，研究者应采取什么措施（）A立即对受试者进行适当治疗B报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会C研究者在报告上签名并注明日期D与受试者及其家属讨论赔偿E向上级部门申请中止临床试验
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考题 单选题关于盲法的介绍，下列哪个理解是错误的（）A 可分为单盲、双盲和三盲B 临床试验中最好使用三盲C 双盲是针对研究者和研究对象的D 盲法增加了试验的难度E 是临床试验非常重要的原则
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考题 判断题研究者应与申办者商定有关临床试验的费用，并在合同中写明。研究者在临床试验过程中，不得向受试者收取试验用药所需的费用。A 对B 错
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考题 单选题实施临床试验并对临床试验的质量和受试者的安全和权益的负责者是（）。A 研究者B 协调研究者C 申办者D 监查员
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考题 判断题研究者提前终止或暂停一项临床试验必须通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。（）A 对B 错
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考题 单选题提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：（）A 研究者B 伦理委员会C 受试者D 临床非参试人员
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考题 多选题研究者中止一项临床试验必须通知谁？（）A受试者B申办者C伦理委员会D药品监督管理部门
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考题 判断题研究者提前终止或暂停一项临床试验时，必须事先通知受试者、药政管理部门、申办者和伦理委员会，并述明理由。A 对B 错
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