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单选题
下列哪项是99mTc-ECD在脑内滞留的机制?(  )
A

99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基,失去脂溶性

B

脑内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-ECD结构变化

C

99mTc-ECD的构型发生变化

D

脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物

E

与谷胱甘肽结合


参考答案

参考解析
解析:
99mTc-ECD在脑内滞留的机制是99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基,失去脂溶性,不能再次反向通过血脑屏障。
更多 “单选题下列哪项是99mTc-ECD在脑内滞留的机制?(  )A 99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基,失去脂溶性B 脑内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-ECD结构变化C 99mTc-ECD的构型发生变化D 脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E 与谷胱甘肽结合” 相关考题
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考题 糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后A、水溶性增加B、酸度增加C、脂溶性增加D、稳定性增加E、没有多大的变化

考题 酸类药物成酯后,其理化性质的变化是A.脂溶性增大,易离子化 B.脂溶性增大,不易通过生物膜 C.脂溶性增大,刺激性增加 D.脂溶性增大,易吸收 E.脂溶性增大,与碱性药物作用强

考题 在药物的基本结构中引入羧基后,下列说法错误的是( )A.可以增加药物的水溶性 B.羧酸成酯后生物活性发生根本性改变 C.成酯后,可以增加脂溶性 D.使药物的活性下降 E.可以增强药物的解离度

考题 酸类药物成酯后,其理化性质变化是A、脂溶性增大,易离子化? B、脂溶性增大,不易通过生物膜? C、脂溶性增大,刺激性增加? D、脂溶性增大,易吸收? E、脂溶性增大,与碱性药物作用强?

考题 99mTc-ECD在脑内滞留的机制是()A、脑内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-ECD结构变化B、脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物C、99mTc-ECD的构型发生变化D、99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基,失去脂溶性E、与谷胱甘肽结合

考题 99mTc-ECD与99mTc-HMPAO相比,下列哪一项不是99mTc-ECD的优势()A、99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%~7.6%,脑内的分布基本保持稳定,在6小时以内变化较少B、99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高,标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%C、99mTc-ECD血液清除非常快,有利于获得高反差的脑灌注影像D、99mTc-ECD可在同一天内重复显像,适合于特殊检查和介入试验E、99mTc-ECD脑内分布有轻微变化,1小时脑内总放射性约减少10%

考题 99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是()A、脑脊液内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B、进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C、99mTc-HMPAO的构型保持稳定D、99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E、与红细胞结合

考题 糖及多羟基化合物与硼酸形成络合物后()A、酸度增加B、水溶性增加C、脂溶性大大增加D、稳定性增加E、碱性增加

考题 在药物的基本结构中引入羧基对药物的性质影响叙述错误的是()。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物的解离度C、使药物的活性下降D、羧酸成酯后,可以增加脂溶性,易被抗体吸收E、羧酸成酯后生物活性有很大区别

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考题 多选题药物在体内与葡萄糖醛酸、硫酸结合后可发生的变化是()A水溶性增加B脂溶性降低C分子极性增加D易从肾中排泄E脂溶性增加

考题 单选题药物分子中引入羟基、羧基、脂氨基等,可使药物的()。A 水溶性降低B 脂溶性增高C 脂溶性不变D 水溶性增高E 水溶性不变

考题 单选题99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是()A 脑脊液内pH值与血液不同,pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B 进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C 99mTc-HMPAO的构型保持稳定D 99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E 与红细胞结合

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