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题目内容
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单选题
99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）。
A
脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化
B
水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物
C
99mTc-ECD的构型发生变化
D
99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性
E
与谷胱甘肽结合
参考答案
参考解析
解析：
99mTc-ECD在脑内滞留的机制是99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性，不能再次反向通过血脑屏障。
更多 “单选题99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）。A 脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化B 水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物C 99mTc-ECD的构型发生变化D 99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性E 与谷胱甘肽结合” 相关考题
考题
左旋多巴抗帕金森病的作用机制是（ ）A、促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用B、在外周脱羧变成多巴胺起作用C、进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D、在脑内直接激动多巴胺受体E、在脑内抑制多巴胺再摄取
考题
下列关于胃内滞留片的叙述中正确的是( )A．胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其他辅料组成B．为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中添加密度较低的脂肪类物质C．一些在消化道上端有特异性吸收部位的药物适宜制成胃内滞留制剂D．胃内滞留片可延长药物在消化道内的释放时间E．胃内滞留片可改善药物的吸收
考题
99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）A、脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化B、脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物C、99mTc-ECD的构型发生变化D、99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性E、与谷胱甘肽结合
考题
99mTc-ECD与99mTc-HMPAO相比，下列哪一项不是99mTc-ECD的优势（）A、99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少B、99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%C、99mTc-ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像D、99mTc-ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验E、99mTc-ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%
考题
99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）A、脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B、进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C、99mTc-HMPAO的构型保持稳定D、99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E、与红细胞结合
考题
下列关于胃内滞留片的叙述，正确的是（）。A、胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其他辅料制成B、为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质C、胃内滞留片宜睡前服用D、胃内滞留片可延长药物在消化道内释放时间E、胃内滞留片可改善药物的吸收
考题
单选题下列哪项是99mTc－ECD在脑内滞留的机制？（ ）A
99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性B
脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化C
99mTc－ECD的构型发生变化D
脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E
与谷胱甘肽结合
考题
单选题99mTc－ECD与99mTc－HMPA0相比，下列不是99mTc－ECD的优势的是（ ）。A
99mTc－ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验B
99mTc－ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少C
99mTc－ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像D
99mTc－ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%E
99mTc－ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%
考题
单选题下列哪项是99mTc－EC在脑内滞留的机制？（ ）A
99mTc－ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性B
脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc－ECD结构变化C
99mTc－ECD的构型发生变化D
脂溶性络合物转变为水溶性的次级络合物E
与谷胱甘肽结合
考题
单选题99mTc-ECD与99mTc-HMPAO相比，下列哪一项不是99mTc-ECD的优势（）A
99mTc-ECD的脑摄取率是4.6%～7.6%，脑内的分布基本保持稳定，在6小时以内变化较少B
99mTc-ECD的主要优点是体外稳定性很高，标记后放置24小时放化纯度仍可大于90%C
99mTc-ECD血液清除非常快，有利于获得高反差的脑灌注影像D
99mTc-ECD可在同一天内重复显像，适合于特殊检查和介入试验E
99mTc-ECD脑内分布有轻微变化，1小时脑内总放射性约减少10%
考题
单选题99mTc-HMPAO在脑内滞留的机制是（）。A
脑脊液内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-HMPAO结构变化B
进入脑细胞实质的99mTc-HMPAO构型改变而转变成水溶性化合物C
99mTc-HMPAO的构型保持稳定D
99mTc-HMPAO在经肝肾代谢E
与红细胞结合
考题
单选题99mTc-ECD在脑内滞留的机制是（）。A
脑内pH值与血液不同，pH变化导致99mTc-ECD结构变化B
水溶性络合物转变为脂溶性的次级络合物C
99mTc-ECD的构型发生变化D
99mTc-ECD的一个酯基被特异酯酶水解为羧基，失去脂溶性E
与谷胱甘肽结合
考题
单选题左旋多巴抗帕金森病的作用机制是（）A
在外周脱羧变成多巴胺起作用B
促进脑内多巴胺能神经释放递质起作用C
进入脑后脱羧生成多巴胺起作用D
在脑内直接激动多巴胺受体E
在脑内抑制多巴胺再摄取
考题
多选题下列关于胃内滞留片的叙述，正确的是（）。A胃内滞留片由药物和一种或多种亲水胶体及其他辅料制成B为提高胃内滞留片的漂浮能力，可在其中加密度较低的脂肪类物质C胃内滞留片宜睡前服用D胃内滞留片可延长药物在消化道内释放时间E胃内滞留片可改善药物的吸收
考题
单选题脑血流灌注显像剂123I-HIPDM在脑内滞留的机制是（）。A
123I-HIPDM进入脑组织后变成带正电荷的化合物，从而滞留在脑内B
123I-HIPDM进入脑组织后改变pH值C
123I-HIPDM进入脑组织后改变脂溶性D
123I-HIPDM进入脑组织后聚合成大分子E
123I-HIPDM进入脑组织后变成带负电荷的化合物
考题
多选题根据药物制剂在体内的作用机制，胃定位释药系统可分为（）A漂浮型胃内滞留系统B生物黏附型胃内滞留系统C漂浮与生物黏附协同型胃内滞留系统D阻塞型胃内滞留系统等E胃溶蚀系统
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