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《中华人民共和国中医药条例》的适用范围是
A、所有医疗机构、中药种植基地、中药研发机构
B、药品生产、经营企业
C、在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人
D、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
E、中华人民共和国公民
参考答案
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考题
关于医疗机构配制中药制剂的规定，下列选项与中医药法相符的是()。A:委托配制中药制剂的，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案B:医疗机构配制中药制剂仅限于应用传统工艺配制中药制剂C:医疗机构不可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂D:医疗机构配制的中药制剂品种不需要取得制剂批准文号
考题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
考题
根据《中华人民共和国中医药法》需要同时e依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是()A.医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的B.医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的C.医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》其他医疗机构配制中药制剂的D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的
考题
《中华人民共和国中医药条例》规定，中药的研制生产、经营、使用和监督管理依照A、《中华人民共和国中医药条例》;B、《中华人民共和国药品管理法》;C、《中药品种保护条例》;D、《麻醉药品管理办法》;
考题
根据《中华人民共和国中医药法》，需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是( )。A.医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的B.医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的C.医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂的D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的
考题
《中华人民共和国中医药条例》的适用范围包括A、所有医疗机构、中药种植基地B、药品生产、经营企业C、在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人D、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人E、所有中医药教育、科研单位
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
考题
应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品生产 企业
考题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》处方前记应注明的是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A．中药生产基地．药品研发机构．疾控中心
B．药品生产企业．药品经营企业．医疗机构
C．药品生产企业．药品经营企业．药物临床前研究机构
D．药品批发企业．医疗机构．新药研发机构
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
《中华人民共和国中医药条例》的适用范围是A.所有医疗机构、中药种植基地、中药研发机构B.药品生产、经营企业C.在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人D.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人E.中华人民共和国公民
考题
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
C.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
D.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
根据《中华人民共和国中医药法》，需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是A.医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种
B.医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂
C.医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》的其他医疗机构配制中药制剂
D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）A
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B
乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C
药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D
药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
单选题应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）A
药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B
乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构C
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业D
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
考题
单选题应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）A
中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B
中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C
药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D
药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
单选题药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（ ）。A
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B
乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C
药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
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