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《中华人民共和国中医药条例》的适用范围包括
A、所有医疗机构、中药种植基地
B、药品生产、经营企业
C、在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人
D、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
E、所有中医药教育、科研单位
参考答案
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考题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
《中华人民共和国中医药条例》的适用范围是A、所有医疗机构、中药种植基地、中药研发机构B、药品生产、经营企业C、在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人D、在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人E、中华人民共和国公民
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
《中华人民共和国中医药条例》的适用范围是A.所有医疗机构、中药种植基地、中药研发机构B.药品生产、经营企业C.在中华人民共和国境内从事中医医疗、预防、保健、康复服务和中医药教育、科研、对外交流以及中医药事业管理活动的单位或者个人D.在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人E.中华人民共和国公民
考题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
B.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
C.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
D.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
考题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
GSP的适用范围包括A．所有药品经营企业B．药品生产企业销售药品的C．参与药品流通过程的企业;D．医疗机构;
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