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《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）
- A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
- B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
- C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
- D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
- E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
参考答案
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考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
考题
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构SXB
药品不良反应法定报告主体是A.药品生产、经营企业B.药品生产、经营企业和医疗机构C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E.药品生产企业和医疗机构
考题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》处方前记应注明的是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A、中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B、乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D、药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E、医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是A．中药生产基地．药品研发机构．疾控中心
B．药品生产企业．药品经营企业．医疗机构
C．药品生产企业．药品经营企业．药物临床前研究机构
D．药品批发企业．医疗机构．新药研发机构
考题
药品不良反应法定报告主体是A:药品生产、经营企业
B:药品生产、经营企业和医疗机构
C:药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D:药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E:药品生产企业和医疗机构
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B.药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构
C.乡镇卫生院、药品经营企业、新药研发机构
D.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是A.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
B.中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
C.药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
D.中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
考题
应当按照《药品不良反应报告和监测管理办法》规定报告所发现的药品不良反应的是
A.中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
B.乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构
C.药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地
D.药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构
E.医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告所发现药品不良反应的主体是A、中药生产基地、药品研发机构、疾控中心
B、中药生产企业、药品经营企业、医疗机构
C、药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构
D、药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
E、医疗机构、药品经营企业、药品检验机构
考题
应当按照规定报告所发现的药品不良反应的是（）A药品批发企业、医疗门诊部、药品检验机构B乡镇卫生院、药品经营企业、新药’研发机构C医疗机构、药品经营企业、药品生产企业D中药生产基地、药品研发基地、疾控中心
考题
应当按照规定报告所发现药品不良反应的主体是（）A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B中药生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应当报告所发现药品不良反应的主体是（）A中药生产基地、药品研发机构、疾控中心B药品生产企业、药品经营企业、医疗机构C药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究机构D药品批发企业、医疗机构、新药研发机构
考题
单选题药品不良反应法定报告主体是（）A
药品生产、经营企业B
药品生产、经营企业和医疗机构C
药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者D
药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者E
药品生产企业和医疗机构
考题
单选题药品不良反应报告制度中的法定报告主体是（ ）。A
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B
乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C
药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
考题
单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》的适用范围是（）A
中药生产基地、药品研发基地、疾控中心B
乡镇卫生院、药品经营企业、药品检验机构C
药品生产企业、药品经营企业、药物临床前研究基地D
药品批发企业、医疗门诊部、新药研发机构E
医疗机构、药品经营企业、药品生产企业
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