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应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）
A药品研发机构
B药品生产企业
C药品经营企业
D医疗机构
参考答案
参考解析
略
更多 “应按照规定报告所发现的药品不良反应的不包括（）A药品研发机构B药品生产企业C药品经营企业D医疗机构” 相关考题
考题
合法的电子邮件地址是( )。A．Wang.em.hxing.com.cnB．em.hxing.com.cn.wangC．em.hxing.com.on@wangD．wang@em.hxig.com.cn
考题
S7－200PLC有哪几种扩展模块?()
A、数字量扩展模块：EM 221、EM222、EM223B、模拟量扩展模块：EM 231、EM232、EM235C、通信模块：EM227D、现场设备扩展模块：CP243;
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》第五条规定“国家鼓励公民、法人和其他组织报告药品不良反应”。个人发现新的或者严重的药品不良反应,可以报告的对象不包括()
A. 经治医师B. 当地的药品不良反应监测机构C. 公安机关D. 药品生产、经营企业
考题
当()时,货币贬值使该国国际收支状况恶化。A:|ex＋em|>1B:|ex＋em|=1C:|ex＋em|
当()时，货币贬值使该国国际收支状况恶化。A:|ex+em|>1B:|ex+em|=1C:|ex+em|D:|ex+em|≤1
考题
药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反应的发现的过程B、药品不良反应的发现、报告的过程C、药品不良反应的报告和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E、药品不良反应的评价和控制的过程
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A、及时报告药品不良反应B、直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应C、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应D、按规定报告所发现的药品不良反应E、按规定反映所在地发生的药品不良反应
考题
药品不良反应监测是指（ ）。A.药品不良反应发现的过程
B.药品不良反应的发现、报告、评价、控制的过程
C.药品不良反应报告的过程
D.药品不良反应的发现和报告的过程
E.药品不良反应的发现、报告和评价的过程
考题
慢代谢者（PM），快代谢者（EM），快代谢者又分为纯合子EM和杂合子EM，在相同剂量下，他们体内血药浓度比较（）A、杂合子EM＝纯合子EMPMB、纯合子EM杂合子EMPMC、PM纯合子EM＝杂合子EMD、PM杂合子EM纯合子EM
考题
$（“div”）.find（“em”；）与下面哪句功能一致？（）A、$（"divem"）B、$（"div em"）C、$（"div"）.has（"em"）D、$（"div"）.children（）.is（"em"）
考题
单选题$（“div”）.find（“em”；）与下面哪句功能一致？（）A
$（divem）B
$（div em）C
$（div）.has（em）D
$（div）.children（）.is（em）
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