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监测期内的新药是

A．不得进行新药技术转让的

B．可以进行新药技术转让的

C．不得进行再生产

D．可以进口的

E．对出现的不良反应，药品生产单位不负任何责任

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考题 第 33 题 新药技术转让应在（　　）A．获得新药证书后申请B．新药正式生产后进行申请C．新药获得批准文号后进行D．新药试行标准转正后申请E．新药Ⅲ期临床试验后开始申请
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考题 有关新药技术转让的说法正确的是（ ）。A．接受新药技术转让的企业不得对该新药进行再次转让B．监测期内的药品，不得进行新药技术转让C．新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由其申请生产该新药的行为D．转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构E．对已取得批准文号的企业也可以同时转让该新药
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考题 监测期内的新药A．可以进行新药技术转让B．不得进行再生产C．不得进行新药技术转让D．可以进口E．药品生产企业
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考题 新药技术转让应在（ ）。A．获得新药证书后申请B．新药正式生产后进行申请C．新药获得批准文号后进行D．新药试行标准转正后申请E．新药Ⅲ期临床试验后开始申请
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考题 接受新药技术转让的企业不得A．进行该药品的再生产B．对该技术进行再次转让C．重新进行药品注册D．重新进行临床研究E．注销其药品批准文号
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考题 关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年 C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不再受理其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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考题 A.新药申请 B.已有国家标准药品的申请 C.进口药品申请 D.补充申请新药技术转让属于
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考题 关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是（ ）。A.药品生产企业应当经常考察处于监测期内新药的生产工艺 B.新药的监测期自新药批准生产之日起计算，最长不得超过5年 C.监测期内的新药，国家药品监督管理部门不在受理其他企业进口该药的申请 D.监测期内的新药应根据临床应用分级管理制度限制使用
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考题 下列说法与《新药注册管理办法》符合的是A.国家药监局可以对批准生产的新药设立监测期，自新药批准日起最长不超过5年 B.新药技术的转让方应当是新药证书的持有者，接受新药技术转让的企业不得将该技术再次转让 C.申请进口的药品，应当获得境外制药厂商所在国家或者地区的上市许可 D.国家药监局可以将已批准的非处方药根据应用情况转换为处方药
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