向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是（）。A．申请人B．伦理委员会C．研究负责人D．研究者或指定的代表E．医师

题目内容（请给出正确答案）

向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是（）。

A．申请人

B．伦理委员会

C．研究负责人

D．研究者或指定的代表

E．医师

参考答案

考题研究者与伦理委员会的沟通不正确的是()。 A、获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验B、未获得伦理委员会书面同意前，不能筛选受试者C、研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者D、试验实施前和实施期间，研究者应当向伦理委员会提供伦理审查需要的所有文件

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考题研究者提前中止一项临床试验，不必通知：（）A.药政管理部门B.受试者C.伦理委员会D.专业学会

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考题提前终止或暂停一项临床试验，申办者不必通知：（）A.研究者B.伦理委员会C.受试者D.临床非参试人员

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考题研究者应向受试者说明有关试验的详细情况，并在受试者或其法定监护人同意并签字后取得知情同意书。()

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考题向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是( )A．申请人B．伦理委员会C．研究负责人D．研究者或指定的代表E．医师

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考题向受试者说明有关临床试验的详细情况的人是( )。A．申请人B．伦理委员会C．研究负责人D．研究者或指定的代表E．医师

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考题 A.伦理委员会 B.受试者 C.申办者 D.药物临床试验机构 E.研究者提供试验经费的是

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考题 A.伦理委员会 B.受试者 C.申办者 D.药物临床试验机构 E.研究者研究者手册提供由( )提供

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考题 A.伦理委员会 B.受试者 C.申办者 D.药物临床试验机构 E.研究者临床试验完成后写总结报告的是

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