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主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是（ ）

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考题 药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应
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考题 列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的：( )A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应
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考题 主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应A．B．C．D．E．
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考题 药品不良反应报告的有关规定是A:上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B:上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C:上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D:上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应E:上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
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考题 药品不良反应报告的有关规定是（）A：上市1年以后所有药品——应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件 B：上市3年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 C：上市5年以上的药品——主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D：上市3年以后和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应 E：上市5年以内和列为国家重点监测的药品——应报告引起的所有可疑不良反应
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考题 列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的A.严重或罕见的不良反应 B.所有可疑不良反应 C.严重、罕见或新的不良反应 D.新的不良反应
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考题 A.国家对药品不良反应 B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.严重或罕见的药品不良反应主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
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考题 列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的（）A严重或罕见的不良反应B严重、罕见或新的不良反应C所有可疑不良反应D新的不良反应
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考题 药品不良反应报告的有关规定是（）A上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应E上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应
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