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列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的

A.严重或罕见的不良反应
B.所有可疑不良反应
C.严重、罕见或新的不良反应
D.新的不良反应

参考答案

参考解析
解析:
更多 “列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的A.严重或罕见的不良反应 B.所有可疑不良反应 C.严重、罕见或新的不良反应 D.新的不良反应” 相关考题
考题 对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是A.上市后处在监测期的药品B.列为国家重点监测的药品C.上市5年后的药品D.麻醉药品E.精神药品

考题 药品不良反应报告的有关规定是A、上市1年以后所有药品应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件B、上市3年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应C、上市5年以上的药品主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应D、上市3年以后和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应E、上市5年以内和列为国家重点监测的药品应报告引起的所有可疑不良反应

考题 报告有可能引起的所有可疑ADRA.ADRB.严重的ADRC.新的药品不良反应D.上市5年以上的药品E.上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

考题 上市五年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应。上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。() 此题为判断题(对,错)。

考题 主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是A.麻醉药品B.列为国家重点监测的药品C.上市5年以上的药品D.所有上市药品E.毒性药品

考题 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是A.麻醉药品B.列为国家重点监测的药品C.上市5年以上的药品D.所有上市药品E.毒性药品

考题 列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的:( )A.严重或罕见的不良反应B.严重、罕见或新的不良反应C.所有可疑不良反应D.新的不良反应

考题 我国药物不良反应报告的范围包括A.报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应C.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品.报告严重的、罕见的、新的不良反应D.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应E.上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应

考题 我国药物不良反应报告的范围包括A:报告药物在正常用法用量下出现的任何与用药目的无关的有害反应B:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应C:上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应D:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告所有可疑不良反应E:上市5年以上的药品和列为国家重点监测的药品,报告严重的、罕见的、新的不良反应

考题 药品不良反应报告的有关规定是A.上市1年以后所有药品-应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件 B.上市3年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 C.上市5年以上的药品-主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应 D.上市3年以后和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应 E.上市5年以内和列为国家重点监测的药品-应报告引起的所有可疑不良反应

考题 A.国家对药品不良反应 B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.严重或罕见的药品不良反应报告该药品引起的所有可疑不良反应

考题 A.国家对药品不良反应 B.上市5年内的药品和列为国家重点监测的药品 C.上市5年以上的药品 D.严重或罕见的药品不良反应主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

考题 对上市()年以内的药品和列为国家重点监测的药品,须报告该药品引起的所有可疑不良反应。A、1B、3C、5D、7

考题 应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是()A、麻醉药品B、列为国家重点监测的药品C、上市5年以上的药品D、所有上市药品E、毒性药品

考题 对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是()A、上市后处在监测期的药品B、列为国家重点监测的药品C、上市5年后的药品D、麻醉药品E、精神药品

考题 主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是()A、麻醉药品B、列为国家重点监测的药品C、上市5年以上的药品D、所有上市药品E、毒性药品

考题 药物不良反应监测范围为()。A、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应B、上市10年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应C、上市2年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应E、上市2年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应

考题 报告有可能引起的所有可疑ADR是()A、ADRB、严重的ADRC、新的药品不良反应D、上市5年以上的药品E、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品(ADR及其报告范围)

考题 列为国家重点监测的药品,应报告该药品引起的()A、严重或罕见的不良反应B、严重、罕见或新的不良反应C、所有可疑不良反应D、新的不良反应

考题 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是()A、上市5年内的药品B、上市5年后的药品C、列为国家重点监测的药品D、麻醉药品E、毒性药品

考题 单选题应报告该药品引起的所有可疑不良反应的是()A 麻醉药品B 列为国家重点监测的药品C 上市5年以上的药品D 所有上市药品E 毒性药品

考题 单选题主要报告引起的严重、罕见或新的不良反应的是()A 麻醉药品B 列为国家重点监测的药品C 上市5年以上的药品D 所有上市药品E 毒性药品

考题 单选题主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是()A 上市5年内的药品B 上市5年后的药品C 列为国家重点监测的药品D 麻醉药品E 毒性药品

考题 单选题列为国家重点监测的药品报告(  )。A B C D E

考题 单选题对上市()年以内的药品和列为国家重点监测的药品,须报告该药品引起的所有可疑不良反应。A 1B 3C 5D 7

考题 单选题对药品引起的新的和严重的不良反应需要报告的是()A 上市后处在监测期的药品B 列为国家重点监测的药品C 上市5年后的药品D 麻醉药品E 精神药品