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对盐酸氟西汀描述错误的是 （ ）

A.主要代谢物是N-脱甲基

B.代谢产物无活性

C.抑制5-HT 的重摄取

D.可口服

E.结构中含三氟苯氧基

参考答案

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考题 氟西汀的活性代谢产物是A.N-甲基化产物B.N-脱甲基产物C.N-氧化产物D.苯环羟基化产物E.脱氨基产物
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考题 有关氟西汀的正确叙述是()。A、结构中含有对氯苯氧基结构B、抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取C、抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D、主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E、结构中有1个手性碳，临床用外消旋体
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考题 非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的()。A、N-烃基化代谢物B、N-羧基化代谢物C、N-羟基化代谢物D、N-氢化代谢物E、N-氨基化代谢物
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考题 在体内可发生脱甲基代谢，其代谢产物仍保持抗抑郁活性的药物有A.氟西汀B.盐酸阿米替林C.盐酸帕罗西汀D.文拉法辛E.舍曲林
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考题 关于抗抑郁药氟西汀的作用特点，下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强
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考题 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀发生( )A.芳环羟基化B.硝基还原C.烯氧化D.N-脱烷基化E.乙酰化
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考题 (107～110题共用备选答案)A．地西泮的3-羟基活性代谢物B．奥沙西泮C．丙戊酸钠D．羟布宗E．可待因地西泮的N-去甲基-3-羟基活性代谢物是( )。
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考题 下列哪项是盐酸阿米替林的代谢活性物质，本身用于抗抑郁A、N-双脱甲基B、N-氧化C、苯环羟基化D、双键还原E、N-单脱甲基
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考题 下列关于药物代谢说法错误的是( )。A.舍曲林为含有两个手性中心，目前使用的是S,S-(+)构型异构体B.氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的T1/2为330小时C.文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D.爱司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E.帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是(3S ,4R)-(-)-异构体
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考题 有关氟西汀的描述,哪一项是错误的?() A.氟西汀属于SSRIs类药物B.经P4502D6酶代谢，其活性代谢产物的半衰期达2周C.用药初期可缓解焦虑和失眠D.可用于强迫障碍和神经性贪食症患者的治疗
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考题 地西泮的N-去甲基-3-羟基活性代谢物是（ ）。A、地西泮的3-羟基活性代谢物B、奥沙西泮C、丙戊酸钠D、羟布宗E、可待因
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考题 下列哪个N-单脱甲基代谢物质有活性A、盐酸阿米替林B、氟哌啶醇C、盐酸奋乃静D、地西泮E、盐酸氯丙嗪
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考题 关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差，生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性中心
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考题 利多卡因在体内的主要代谢物是A:N-脱乙基物B:酰胺水解，生成2，6-二甲基苯胺C:苯核上的羟基化产物D:乙基氧化成醇的产物E:N-氧化物
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考题 在体内去甲基代谢反应，且其代谢物有活性的5-羟色胺重摄取抑制剂药物有A:盐酸阿米替林B:氟西汀C:文拉法辛D:西酞普兰E:舍曲林
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考题 发生第Ⅰ相生物转化后，具有活性的药物是A.保泰松结构中的两个苯环，其中一个羟基化的代谢产物 B.卡马西平骨架二苯并氮杂 10，11位双键的环氧化代谢物 C.地西泮骨架1，4-苯二氮 的1位脱甲基、3位羟基化的代谢物 D.普萘洛尔中苯丙醇胺结构的N-脱烷基和N-氧化代谢物 E.利多卡因的N-脱乙基代谢物
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考题 下列哪个N-单脱甲基代谢物质有活性A.氟哌啶醇 B.盐酸奋乃静 C.盐酸阿米替林 D.地西泮 E.盐酸氯丙嗪
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考题 A.氯普噻吨 B.氯氮平 C.度洛西汀 D.氟西汀 E.氟伏沙明两个异构体的N去甲基代谢产物中，S-(-)-去甲物代谢物的活性比R-(+)-代谢产物强
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考题 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢反应是
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考题 关于抗抑郁药氟西汀性质的说法，正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药 B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂 C.氟西汀体内代谢产物无活性 D.氟西汀口服吸收差，生物利用度低 E.氟西汀结构中不具有手性碳
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考题 氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的反应是A．芳环羟基化 B．硝基还原 C．烯氧化 D．N-脱烷基化 E．乙酰化
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考题 有关氟西汀的正确叙述是A.结构中含有对氯苯氧基结构 B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取 C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶 D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用 E.结构中有1个手性碳，临床用外消旋体
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考题 在体内可发生去甲基化代谢，其代谢产物仍具有活性抗抑郁的药( )A.氟西汀 B.舍曲林 C.文拉发辛 D.艾司西酞普兰 E.阿米替林
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考题 以下叙述哪些与氟西汀相符（）。A、通过抑制5-羟色胺再吸收起作用B、为单胺氧化酶抑制剂C、用于治疗抑郁症D、其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性E、结构中含有三氟甲基
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考题 多选题以下叙述哪些与氟西汀相符（）。A通过抑制5-羟色胺再吸收起作用B为单胺氧化酶抑制剂C用于治疗抑郁症D其代谢产物N-去甲氟西汀仍然具有活性E结构中含有三氟甲基
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考题 单选题下列关于药物代谢说法错误的是（）A 舍曲林为含两个手性中心，目前使用的是S，S-（+）构型异构体B 氟西汀在体内代谢生成去甲氟西汀，去甲氟西汀的t1/2为330小时C 文拉法辛代谢为去甲基文拉法辛，代谢产物没有活性D 司西酞普兰的抗抑郁活性为西酞普兰的2倍，是R对映体活性的至少27倍E 帕罗西汀包含两个手性中心，目前使用的是（3s，4R）-（-）-异构体
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考题 多选题在体内发生去甲基代谢反应，且其代谢物也有活性的是( )A氟西汀B帕罗西汀C丙米嗪D文拉法辛E西酞普兰
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