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购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写( ),通知质量验收组到货药品进行质量验收。


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考题 企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行___验收。

考题 关于药品批发企业验收的说法,正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性

考题 质量管理机构对购进药品、销后退回药品的质量进行( )。

考题 药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行( )。A.质量检验B.全数检验C.逐个验收D.逐批验收E.销毁

考题 药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行() A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收

考题 依照《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进药品,说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施

考题 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C、验收应按有关规定做好验收记录D、验收记录应保存至超过药品有效期三年E、验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

考题 药品质量验收的要求是( )A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,在符合规定的场所进行,在规定时限内完成C.验收抽取的样品应具有代表性D.验收应按有关规定做好验收记录,验收记录应保存至超过药品有效期 1年,但不得少于3年E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验,对首营品种(含新规格、新剂型、新包装等)应进行合法性和质量基本情况的审核

考题 下列哪些药品必须验收后才能入库( )。A.购进药品B.销后退回药品C.不合格药品D.待验药品

考题 下列哪些药品必须验收后才能入库( )。A.购进药品B.销后退回药品C.不合格药品D.待验药品E.过效期药品

考题 关于药品质量验收的基本要求正确的是( )。A.验收抽取的样品应具有代表性B.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C.验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D.验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

考题 质量验收是控制入库药品质量的关键环节,不是该环节必须符合的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查,验收抽取的样品应具有代表性C.验收应按有关规定做好验收记录D.验收记录应保存至超过药品有效期三年E.验收首营品种,还应进行药品内在质量的检验

考题 药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()A质量检验B全数检验C逐个验收D逐批验收E销毁

考题 有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C验收合格的药品应当及时入库或者上架D验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理

考题 药品进货、验收中要做到()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

考题 药品退货环节风险控制措施不包括()。A、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训D、严格审核供货企业合法资质

考题 关于药品质量验收的基本要求正确的是()。A、验收抽取的样品应具有代表性B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

考题 药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.A、在库验收B、入库验收C、出库验收D、发出验收

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔离或者区分,在入库前等待质量验收的状态称为()。A、受控B、监控C、待验D、已验

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定,对到货、销后退回的药品采用有效的方式进行隔离或者区分,在入库前等待质量验收的状态称为()。A 受控B 监控C 待验D 已验

考题 单选题药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()A 质量检验B 全数检验C 逐个验收D 逐批验收E 销毁

考题 单选题药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.A 在库验收B 入库验收C 出库验收D 发出验收

考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C 验收抽取的样品应具有代表性D 验收应进行药品内在质量的检验E 验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 多选题药品进货、验收中要做到()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

考题 单选题药品入库时,验收人员应严格按照法定药品标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行()。A 比较验收B 对照验收C 分批验收D 逐批验收