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依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）

A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收

B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查

C验收抽取的样品应具有代表性

D验收应进行药品内在质量的检验

E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

参考答案

参考解析
略
更多 “依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年” 相关考题
考题 开办药品批发企业申领《药品经营许可证》，必须符合的设置标准是( )。A．具有保证所经营药品质量的规章制度B．具有保证所经营药品储存质量要求的常温库、阴凉库、冷库C．具有符合《药品经营质量管理规范》要求的营业场所及办公辅助用房D．具有符合《药品经营质量管理规范》要求的质量控制系统E．具有符合《药品经营质量管理规范》要求的接受监管的条件系统
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考题 根据《药品经营质量管理规范》，不符合药品批发企业进货管理要求的是 A、签订进货合同应明确质量条款B、购进药品应有合法票据C、建立购进记录，做到票、账、货相符D、按规定保存购货记录E、每两年应对进货情况进行质量评审
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考题 依照《药品经营质量管理规范》，不符合药品零售企业药品陈列要求的有 （ ）
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考题 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应当对进货情况进行质量评审的期限是 （ ）
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考题 根据《药品经营质量管理规范》规定，有关药品批发企业药品出库，说法错误的是 （ ）
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考题 《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业购进的药品必须符合的基本条件是 （ ）
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考题 药品批发企业应当执行A．药品生产质量管理规范B．药品经营质量管理规范C．中药材生产质量管理规范D．药物临床试验质量管理规范E．优良药房工作规范
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考题 依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收B、应建立验收记录C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理E、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
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考题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售连锁企业 （ ）
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考题 根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）
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考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，不符合药品零售企业药品陈列要求的是 （ ）
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考题 根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）
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考题 依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品 （ ）
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考题 根据2013年6月实施的《(药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，全面负责企业日常管理的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员
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考题 根据2013年6月实施的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中全面负责药品质量管理工作，在企业，内部对药品质量有裁决权的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员
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考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 D.药品经营企业应当建立药品追溯体系，实现药品可追溯
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考题 某药品批发企业拟申请药品GSP换证，根据现行的《药品经营质量管理规范》，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当达到什么要求? 不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放 B.包装上没有标示具体温度的，按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存 C.药品与库房内墙、顶之间间距10厘米 D.拆除外包装的零货药品应当集中存放
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考题 根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）A、10B、8C、6D、4
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考题 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证，该药品批发企业在下列有关药品储存方面，应当做到不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是（）A、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放B、药品按批号堆码，不同批号的药品分别堆垛C、药品与地面间距5厘米D、仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠
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考题 依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
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考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定，批发企业对药品验收记录应保存至超过药品有效期（）年，但不得少于（）年。A、1；3B、2；3C、1；2D、1；2
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考题 根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、养护等设施要求与同规模的（）相同。A、生产企业B、批发企业C、连锁企业D、零售企业
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考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经（）质量验收合格后方可发运。A、生产单位B、经营单位C、使用单位D、收货单位
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考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品批发企业药品出库时，由生产企业直调药品时，须经（）质量验收合格后方可发运。A 生产单位B 经营单位C 使用单位D 收货单位
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考题 单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A 严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B 验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C 验收抽取的样品应具有代表性D 验收应进行药品内在质量的检验E 验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
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考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》相关要求，下列说法正确的是（ ）A 药品批发企业从事药品验收的人员，应具有大专(含)以上药学学历B 跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是主管药师C 药品零售企业从事质量管理的人员，每年应接受省级药品监督管理部门组织的继续教育D 药品经营企业从事质量管理的人员可为兼职人员
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考题 单选题根据《药品经营质量管理规范现场指导原则》，药品批发企业《药品经营质量管理规范》部分严重缺陷项目共几项（）A 10B 8C 6D 4
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考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》规定，药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心，其仓储、验收、养护等设施要求与同规模的（）相同。A 生产企业B 批发企业C 连锁企业D 零售企业
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