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单选题
药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.
A

在库验收

B

入库验收

C

出库验收

D

发出验收


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.A 在库验收B 入库验收C 出库验收D 发出验收” 相关考题
考题 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和 购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年B.3年C.2年D.1年

考题 质量管理机构对购进药品、销后退回药品的质量进行( )。

考题 药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行( )。A.质量检验B.全数检验C.逐个验收D.逐批验收E.销毁

考题 药品批发企业计算机系统对销后退回药品应当具备哪些功能?() A、处理销后退回药品时,能够调出原对应的销售、出库复核记录B、对应的销售、出库复核记录与销后退回药品实物信息一致的方可收货、验收,并依据原销售、出库复核记录数据以及验收情况,生成销后退回验收记录C、退回药品实物与原记录信息不符,或退回药品数量超出原销售数量时,系统拒绝药品退回操作D、系统支持对原始销售数据进行更改

考题 对销后退回的药品,验收人员按()验收的规定验收。

考题 购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写( ),通知质量验收组到货药品进行质量验收。

考题 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是A、业务进货员B、质量管理员C、药品验收员D、仓库保管员E、销售人员

考题 药品入库验收时,负责质量审核的是A、业务进货员B、质量管理员C、药品验收员D、仓库保管员E、销售人员

考题 下列哪些药品必须验收后才能入库( )。A.购进药品B.销后退回药品C.不合格药品D.待验药品

考题 下列哪些药品必须验收后才能入库( )。A.购进药品B.销后退回药品C.不合格药品D.待验药品E.过效期药品

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存A.5年 B.4年 C.3年 D.2年

考题 药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是A.业务进货员B.质量管理员C.药品验收员D.仓库保管员E.销售人员

考题 A.特殊管理药品 B.对销后退回的药品 C.养护组或养护人员 D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片按进货验收的规定验收

考题 药品批发企业对药品质量验收的要求是A.严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收 B.验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查 C.验收抽取的样品应具有代表性 D.验收应按规定做好验收记录,保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年

考题 A.特殊管理药品 B.对销后退回的药品 C.养护组或养护人员 D.药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片应实行双人验收制度

考题 药品退货环节风险控制措施不包括()。A、验收不合格的药品,质量管理员要履行质量复核手续B、验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、药品销后退回验收程序的培训C、保管员加强药品销后退回、购进退出管理制度的培训D、严格审核供货企业合法资质

考题 关于药品质量验收的基本要求正确的是()。A、验收抽取的样品应具有代表性B、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批检查验收C、验收记录应保存至超过药品有效期半年但不得少于两年D、验收应在符合规定的场所进行在规定时限内完成

考题 药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.A、在库验收B、入库验收C、出库验收D、发出验收

考题 药品进货、验收中要做到()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B、同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C、验收首营品种应进行内在质量检验D、购进药品应有合法票据E、仓库保管员凭验收员签字或盖章收货

考题 药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()A、质量检验B、全数检验C、逐个验收D、逐批验收E、销毁

考题 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A、5年B、3年C、2年D、1年

考题 依照《药品经营质量管理规范》规定,不符合药品批发企业药品质量验收要求的是()A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年

考题 根据《药品经营质量管理规范》的规定,药品零售企业在购进药品后,验收人员对购进的药品,根据(),按照有关规定()并记录。A、原始凭证;逐批验收B、原始凭证;抽检验收C、公司账目;逐批验收D、公司账目;抽检验收

考题 单选题药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行()A 质量检验B 全数检验C 逐个验收D 逐批验收E 销毁

考题 单选题药品入库验收时发现不合格药品时,负责质量审核的应是()A 业务进货员B 质量管理员C 药品验收员D 仓库保管员E 销售人员

考题 单选题药品仓库的验收人员负责购进药品、销后退回药品的()工作.A 在库验收B 入库验收C 出库验收D 发出验收

考题 单选题药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存()A 5年B 3年C 2年D 1年

考题 多选题药品进货、验收中要做到()A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对进货、销后退回药品的质量进行逐批验收B同时对药品包装、标签、说明书等逐一检查C验收首营品种应进行内在质量检验D购进药品应有合法票据E仓库保管员凭验收员签字或盖章收货