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《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行

A、不溶性微粒检查

B、热原试验

C、含量均匀度检查

D、崩解时限检查

E、重量差异检查

参考答案

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考题 中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行()。 A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原试验D、含量均匀度检查E、重量差异检查
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考题 凡检查含量均匀度的制剂不再检查A．不溶性微粒B．溶出度C．融变时限D．崩解时限E．重量差异
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考题 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主要含量测定C、热原实验D、含量均匀度检查E、重(装)量差异检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、崩解时限检查B、主药含量测定C、热原检查D、含量均匀度检查E、重（装）量差异检查
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考题 中国药典规定，凡检查含量均匀度的制剂，可不再进行A．崩解时限检查B．热原检查C．重(装)量差异检查D．主药含量测定E．含量均匀度检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂丕要进行A.不溶性微粒检查B.热原试验C.含量均匀度检查D.崩解时限检查E.重量差异检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A、主药含量测定 B、热原检查 C、含量均匀度检查 D、重(装)量差异检查 E、崩解时限检查
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考题 《中国药典》规定，凡检查融变时限的制剂不再进行A:不溶性微粒检查 B:热原试验 C:含量均匀度检查 D:崩解时限检查 E:重量差异检查
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考题 按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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