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《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行

A:不溶性微粒检查
B:热原试验
C:含量均匀度检查
D:崩解时限检查
E:重量差异检查

参考答案

参考解析
解析:凡检查融变时限的制剂不再检查崩解时限。
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考题 《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂不再进行A、不溶性微粒检查B、热原试验C、含量均匀度检查D、崩解时限检查E、重量差异检查

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A、崩解时限检查B、无菌检查C、重(装)量差异检查D、纯度检查E、溶出度检查

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考题 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查

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考题 《中国药典》规定,凡检查融变时限的制剂丕要进行A.不溶性微粒检查B.热原试验C.含量均匀度检查D.崩解时限检查E.重量差异检查

考题 中国药典规定凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查 B:纯度检查 C:无菌检查 D:含量均匀度检查 E:分散性检查

考题 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再检查( )。A.重量差异 B.装量差异 C.含量均匀度 D.纯度 E.崩解时限

考题 《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查 B:粒度检查 C:分散均匀性检查 D:晶型检查 E:含量均匀度检查

考题 按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查

考题 D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限

考题 中国药典规定,凡检查含量均匀度的制剂,可不再进行()检查。A、崩解时限B、释放度C、重(装)量差异D、含量测定

考题 《中国药典》规定,凡检查含量均匀度的制剂,不再进行重量差异检查。

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