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医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,( )指导开展医疗器械再评价工作的依据

A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据

C.可作为医疗纠纷、医疗诉讼,不作为处理医疗器械质量事故的依据


参考答案

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考题 第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是(  )A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据

考题 药物不良反应报告的作用是A.加强药品监督管理、指导合理用药B.规范有关单位的用药行为C.医疗诉讼的依据D.医疗纠纷的依据E.处理药品质量事故的依据

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )。A.加强药品监督管理、指导合理用药B.规范有关单位的用药行为C.医疗纠纷的依据D.医疗诉讼的依据E.处理药品质量事故的依据

考题 不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是( )。A.处理药品质量事故的依据B.加强药品监督管理的依据C.指导合理用药的依据D.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E.加强药品监督管理,指导合理用药的依据

考题 药物不良反应报告的作用是A、加强药品监督管理、指导合理用药B、规范有关单位的用药行为C、医疗纠纷的依据D、医疗诉讼的依据E、处理药品质量事故的依据

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料是:A.解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.指导临床医师合理用药的依据D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据E.决定药品质量优劣的依据

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料是用来( )。A.加强药品监督管理的依据B.指导合理用药的依据C.解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据D.处理药品质量事故的依据E.加强药品监督管理、指导合理用药的依据

考题 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据C.可作为医疗纠纷、医疗诉讼,不作为处理医疗器械质量事故的依据

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用A、处理药品不良事件的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗诉讼的依据D、处理医疗事故的依据E、是加强药品监督管理、指导合理用药的依据

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用A.是加强药品监督管理、指导合理用药的依据B.是处理医疗事故的依据C.是处理医疗诉讼的依据D.是处理药品质量事故的依据E.是处理药品不良事件的依据

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是A.加强药品监督管理B.指导合理用药C.医疗纠纷的依据D.医疗诉讼的依据E.处理药品质量事故的依据

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料的目的是A.医疗预防保健的依据 B.医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据 C.药害赔偿的依据 D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据 E.以上均正确

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B、处理药品质量事故的依据 C、处理医疗责任事故的依据 D、加强药品监督管理,指导合理用药的依据 E、加强药品监督管理,指导临床用药的依据

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理,指导临床用药的依据E.加强药品监督管理,指导合理用药的依据

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是A.加强药品监督管理 B.处理医疗纠纷的依据 C.处理药品质量事故的依据 D.指导合理用药

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事故的依据 C.处理医疗责任事故的依据 D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据

考题 为加强上市医疗器械的安全监管,规范医疗器械不良事件监测和再评价工作,保障公众用械安全,根据()和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》,制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则(试行)A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械临床试验规定C、医疗器械生产监督管理办法D、医疗器械注册管理办法

考题 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料能够作为诉讼的依据吗?

考题 医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者()的,应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。A、质量事故B、不良反应C、可疑不良事件D、技术事故

考题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()。A、处理医疗纠纷,医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理,指导合理用药的依据E、加强药品监督管理,知道临床用药的依据

考题 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理,指导开展医疗器械再评价工作的依据()。A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

考题 依据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》(试行),医疗器械经营企业配备专职人员承担本.单位医疗器械不良事件监测工作。

考题 医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强(),指导开展医疗器械再评价工作的依据,不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料是加强药品监督管理、指导合理用药的依据,不作为医疗事故、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据。

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A、处理药品质量事故的依据B、加强药品监督管理的依据C、指导合理用药的依据D、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E、加强药品监督管理,指导合理用药的依据

考题 药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是()A、作为医疗事故的依据B、作为医疗诉讼的依据C、作为处理药品质量事故的依据D、加强药品上市管理的依据E、加强药品监督管理、指导合理用药的依据

考题 单选题《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()A 处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B 处理药品质量事故的依据C 处理医疗责任事故的依据D 加强药品监督管理,指导临床用药的依据E 加强药品监督管理,指导合理用药的依据