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医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。
- A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
- B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
参考答案
更多 “医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据（）。A、不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。B、可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。” 相关考题
考题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
考题
为加强上市医疗器械的安全监管,规范医疗器械不良事件监测和再评价工作,保障公众用械安全,根据()和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法(试行)》,结合我省实际,制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则(试行)
A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械临床试验规定C、医疗器械生产监督管理办法D、医疗器械注册管理办法
考题
第 35 题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（ ）A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．处理医疗责任事故的依据D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（ ）。A．处理药品质量事故的依据B．加强药品监督管理的依据C．指导合理用药的依据D．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料是：A．解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据B．处理药品质量事故的依据C．指导临床医师合理用药的依据D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据E．决定药品质量优劣的依据
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料是用来（ ）。A．加强药品监督管理的依据B．指导合理用药的依据C．解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据D．处理药品质量事故的依据E．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
考题
医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据( )。A.不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据B.可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据C.可作为医疗纠纷、医疗诉讼，不作为处理医疗器械质量事故的依据
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用A．是加强药品监督管理、指导合理用药的依据B．是处理医疗事故的依据C．是处理医疗诉讼的依据D．是处理药品质量事故的依据E．是处理药品不良事件的依据
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料的目的是A.医疗预防保健的依据
B.医疗纠纷、医疗诉讼和处理药品质量事故的依据
C.药害赔偿的依据
D.加强药品监督管理、指导合理用药的依据
E.以上均正确
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A、处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B、处理药品质量事故的依据
C、处理医疗责任事故的依据
D、加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E、加强药品监督管理，指导临床用药的依据
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据B.处理药品质量事故的依据C.处理医疗责任事故的依据D.加强药品监督管理，指导临床用药的依据E.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.处理医疗责任事故的依据
D.加强药品监督管理，指导合理用药的依据
考题
国家药品不良反应监测中心承担全国医疗器械不良事件监测和再评价技术工作，履行以下哪些职责。（）A、负责全国医疗器械不良事件监测信息的收集、评价和反馈；B、负责医疗器械再评价的有关技术工作；C、负责对省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构进行指导；D、承担国家医疗器械不良事件监测数据库和信息网络的建设、维护工。
考题
为加强上市医疗器械的安全监管，规范医疗器械不良事件监测和再评价工作，保障公众用械安全，根据（）和《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法（试行）》，制定河南省医疗器械不良事件监测和再评价管理办法实施细则（试行）A、医疗器械监督管理条例B、医疗器械临床试验规定C、医疗器械生产监督管理办法D、医疗器械注册管理办法
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（）。A、处理医疗纠纷，医疗诉讼的依据B、处理药品质量事故的依据C、处理医疗责任事故的依据D、加强药品监督管理，指导合理用药的依据E、加强药品监督管理，知道临床用药的依据
考题
省医疗器械不良事件监测技术机构承担全省医疗器械不良事件监测和再评价的相关技术工作，并履行以下主要职责：（）A、负责本行政区域内医疗器械不良事件监测信息的收集、审核、评价、反馈和报告工作B、负责本行政区域内食品药品监督管理部门批准上市的第一、二类医疗器械再评价的有关技术工作C、负责实施本行政区域内医疗器械不良事件监测的宣传、教育、培训工作D、对下级医疗器械不良事件监测技术机构进行技术指导并进行工作考核
考题
药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是（）A、处理药品质量事故的依据B、加强药品监督管理的依据C、指导合理用药的依据D、解决医疗纠纷、医疗诉讼的依据E、加强药品监督管理，指导合理用药的依据
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