考题
细菌回复突变试验主要反映的遗传终点为( )A、染色体完整性改变B、染色体分离改变C、DNA完整性改变D、DNA碱基序列改变E、DNA重排
考题
程序外DNA合成试验的检测终点是( )A、染色体完整性改变B、染色体分离改变C、DNA完整性改变D、DNA碱基序列改变E、DNA重排或交换
考题
体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
考题
回复突变试验检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
考题
染色体畸变分析检测的遗传学终点是A.DNA完整性改变B.DNA重排或交换C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变E.染色体分离改变
考题
造成镰刀形红细胞贫血的基因突变原因是A．DNA重排B．碱基缺失C．碱基插入D．碱基错配
考题
关于基因突变，下列错误的是( )A．DNA分子碱基组成发生改变B．DNA分子碱基排列顺序发生改变C．染色体外形见不到异常D．大多数会产生先天性畸形
考题
染色体畸变分析试验的遗传学终点为A.DNA完整性改变B.DNA交换或重排C.DNA碱基序列改变D.染色体完整性改变和染色体分离异常E.DNA损伤
考题
基因突变分为三种类型：碱基置换、移码突变和动态突变。( )
考题
确定微核试验的遗传学终点的根据是（）。A、DNA交换或重排B、DNA完整性改变C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变或染色体分离改变E、细胞分裂异常
考题
致突变试验的遗传学终点分为（）。A、DNA完整性的改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性的改变E、染色体分离改变
考题
染色体畸变分析检测的遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
考题
体外姐妹染色单体交换试验检测的主要遗传学终点是（）A、DNA完整性改变B、DNA重排或交换C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
考题
Ames试验的遗传学终点为（）A、DNA完整性改变B、DNA交叉或重排C、DNA碱基序列改变D、染色体完整性改变E、染色体分离改变
考题
烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定，容易脱落形成DNA链上的无碱基位点，复制时可以插入任何核苷酸，造成DNA序列改变。
考题
碱基类似物引起基因突变的作用机理：（），但形成氢键的类型不同，改变碱基配对关系。
考题
判断题烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定，容易脱落形成DNA链上的无碱基位点，复制时可以插入任何核苷酸，造成DNA序列改变。A
对B
错
