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胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是
A．异丙基
B．吡多环
C．氟苯基
D．3，5-二羟基戊酸片段
E．酰苯胺基
B．吡多环
C．氟苯基
D．3，5-二羟基戊酸片段
E．酰苯胺基
参考答案
参考解析
解析：
更多 “胆固醇的合成，阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲基酰辅酶A抑制剂，其发挥此作用的必须药效团是A．异丙基 B．吡多环 C．氟苯基 D．3，5-二羟基戊酸片段 E．酰苯胺基” 相关考题
考题
关于羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂的叙述中错误的是A、无论是对天然还是合成的HMG-CoA还原酶抑制剂分子中都含有3，5-二羟基羧酸药效团B、3，5-二羟基的绝对构型对产生药效有至关重要的作用C、环A部分的十氢化萘环与酶活性结合部位是必需的D、并不是他汀类药物都有一定程度的横纹肌溶解副作用E、他汀类药物分为天然的及半合成改造药物，洛伐他汀、辛伐他汀和普伐他汀；人工全合成药物，氟伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀
考题
含有3.5-二羟基-δ-内酯环结构片段,主要在体内水解成3.5-二羟基戊酸,才能发挥作用的HMG-CoA还原酶抑制剂是()A、辛伐他汀B、氟伐他汀C、并伐他汀D、西立伐他汀E、阿托伐他汀
考题
提倡羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)夜间一次服药,是基于
A、晚上他汀类降血脂药的生物利用度高B、HDL晚上较低C、LDL晚间合成减少D、LDL晚间合成增高E、胆固醇晚间合成增加
考题
下列叙述与阿托伐他汀不符的是A.降血脂药B.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂S
下列叙述与阿托伐他汀不符的是A.降血脂药B.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.临床常使用其钠盐D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环E.在药物动力学方面，食物对其吸收无显著影响
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
他汀类药物不可以降低（ ）A：HDL
B：VLDL
C：TG
D：LDL
E：ch
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
2013年美国心脏病学会/心脏学会降脂治疗指南推荐的他汀类药物强效治疗方案是（ ）A：40mg氟伐他汀
B：40mg洛伐他汀
C：80mg普伐他汀
D：10mg瑞舒伐他汀
E：80mg阿托伐他汀
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀
B：普伐他汀
C：阿托伐他汀
D：瑞舒伐他汀
E：辛伐他汀
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀
B：洛伐他汀
C：普伐他汀
D：瑞舒伐他汀
E：阿托伐他汀
考题
胆固醇的生物合成途径如下：阿托伐他汀()通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶产生降血脂作用，阿托伐他汀抑制该酶活性的必需药效团是A.异丙基
B.吡略环
C.氟苯基
D.3，5-二羟基戊酸结构片段
E.酰苯胺基
考题
多选题下列关于他汀类调血脂药的叙述，正确的是（ ）。A多数晚上服用效果更佳B抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶C主要用于降低总胆固醇、低密度脂蛋白和载脂蛋白D激活羟甲基戊二酰辅酶A还原酶E他汀类的主要作用部位在肝脏
考题
单选题阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶，其发挥此作用的必需药效团是（ ）A
异丙基B
吡定环C
氟苯基D
3,5-二羟基戊酸片段E
酰苯胺基
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