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不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括

A.市场上已有供应的品种
B.中药注射剂
C.中药、化学药组成的复方制剂
D.麻醉药品
E.所有的生物制品

参考答案

参考解析
解析:E是错误的,应该是除变态反应原外的生物制品不得作为医疗机构制剂申报的品种。
更多 “不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括 A.市场上已有供应的品种 B.中药注射剂 C.中药、化学药组成的复方制剂 D.麻醉药品 E.所有的生物制品” 相关考题
考题 不得作为医疗机构制剂申报的是( )。A.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B.变态反应原C.市场上已有供应的品种D.外用药品

考题 可作为医疗机构制剂申报的品种是( )。A.地西泮糖浆B.丹参注射液C.碘化钾合剂D.氯化钠注射液

考题 不得作为医疗机构制剂申报的品种A、市场上已有供应的品种B、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种C、除变态反应原外的生物制品D、中药注射剂

考题 《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定,不得作为医疗机构制剂申报的品种包括A、市场上没有供应的品种B、含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种C、中药注射剂D、中药、化学药组成的复方制剂E、除变态反应原外的生物制品

考题 下列不得作为医疗机构制剂申报的是A、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B、变态反应原制剂C、中药缓释片剂D、化学药复方制剂E、麻醉药品

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊SX 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆

考题 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场上已有供应的品种S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场上已有供应的品种B.中药注射制剂C.中药复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药、化学药组成的复方制剂

考题 不得作为医疗机构制剂申报的情形有___。A 市场上已有供应的品种B 中药注射剂C 中药、化学药组成的复方制剂D 麻醉药品

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆

考题 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列不得作为医疗机构制剂申报的是A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B.变态反应原制剂C.中药缓释片剂D.化学药复方制剂E.中药注射剂

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是A.注射剂B.中药、化学药组成的复方制剂C.市场上已有供应的品种D.外用药品E.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成份的品种

考题 不得作为医疗机构制剂申报的品种不包括 A市场上已有供应的品种 B中药注射剂 C中药、化学药组成的复方制剂 D麻醉药品 E所有的生物制品

考题 不得作为医疗机构制剂申报的是A.含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种 B.中药注射剂 C.中药、化学药组成的复方制剂 D.医疗用毒性药品、放射性药品

考题 不得作为医疗机构制剂申报的品种有( )。A.市场上已有供应的品种 B.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种 C.中药、化学药组成的复方制剂 D.医疗用毒性药品、放射性药品

考题 下列不得作为医疗机构制剂申报的是()。A.市场上已有供应的品种 B.含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种 C.中药注射剂 D.医疗用毒性药品、放射性药品

考题 医疗机构新增配制剂型应当依法办理()A、品种申报审批B、GMP认证C、申请发给制剂批准文号D、《医疗机构制剂许可证》变更登记E、向卫生行政部门申报手续

考题  可作为医疗机构制剂申报的品种是()  A、地西泮糖浆B、丹参注射液C、碘化钾合剂D、氯化钠注射液

考题 不得作为医疗机构制剂申报的是()A、含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B、变态反应原C、市场上已有供应的品种D、外用药品

考题 可作为医疗机构制剂申报的品种是哪类选项?()A、地西泮糖浆B、丹参注射液C、碘化钾合剂D、氯化钠注射液

考题 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A、麻醉药品B、精神药品C、医疗用毒性药品D、放射性药品E、抗生素

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A、注射剂B、中药组成的复方制剂C、化学药组成的复方制剂D、外用药品E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

考题 多选题不得作为医疗机构制剂申报的是()A含有未经国家药品监督管理部门批准的活性成分的品种B变态反应原C市场上已有供应的品种D外用药品

考题 单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是( )A 格列本脲黄芪胶囊B 葛根注射液C 碘酊D 地西泮糖浆

考题 多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是( )A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品

考题 多选题下列不得作为医疗机构制剂申报的是()A含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B变态反应原制剂C中药缓释片剂D化学药复方制剂E麻醉药品

考题 多选题不得作为医疗机构制剂申报的情形有()。A市场上已有供应的品种B中药注射剂C中药、化学药组成的复方制剂D麻醉药品

考题 多选题《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定,不得作为医疗机构制剂申报的品种包括()A市场上没有供应的品种B含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种C中药注射剂D中药、化学药组成的复方制剂E除变态反应原外的生物制品