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依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()

  • A、麻醉药品
  • B、精神药品
  • C、医疗用毒性药品
  • D、放射性药品
  • E、抗生素

参考答案

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考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是()A、法人变更B、医疗机构类别变更C、机构注册地址变更D、制剂配制地址变更

考题 《医疗机构制剂注册管理办法》(试行)的适用范围是A.医疗机构制剂的配制及其监督管理B.医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C.申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理D.医疗机构制剂配制的监督管理E.医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程

考题 制定《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的目的是( )。

考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行),属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的项目是 A、医疗机构名称变更B、法定代表人变更c、制剂室负责人变更D、注册地址变更E、医疗机构类别变更

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是A.麻醉药品B.精神药品C.医疗用毒性药品D.放射性药品E.抗生素

考题 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场已有供应的品种 ,S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种 ,B.本单位临床需要的固定处方制剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药注射剂

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊SX 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆

考题 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 A.市场上已有供应的品种S 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场上已有供应的品种B.中药注射制剂C.中药复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.中药、化学药组成的复方制剂

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种SXB 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A.市场已有供应的品种B.中药注射剂C.中药、化学药组成的复方制剂D.除变态反应原外的生物制品E.本单位临床需要的固定处方制剂

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年SXB 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是A.格列本脲黄芪胶囊B.葛根注射液C.碘酊D.氯化钠注射液E.地西泮糖浆

考题 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在国境内申请医疗机构制剂的( )。A.配制B.调剂使用C.制剂许可证D.相关的审批、检验和监督E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证

考题 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是 ( )

考题 《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》规定,医疗机构制剂批准文号格式正确的是 ( )

考题 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列不得作为医疗机构制剂申报的是A.含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种B.变态反应原制剂C.中药缓释片剂D.化学药复方制剂E.中药注射剂

考题 依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可以申报为医疗机构制剂的是A、市场已有供应的品种 B、中药注射剂C、中药、化学药组成的复方制剂 D、除变态反应原外的生物制品E、本单位临床需要的固定处方制剂

考题 根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年SXB 根据《医疗机柏制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年

考题 《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更 《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是A.法人变更B.医疗机构类别变更C.机构注册地址变更D.制剂配制地址变更E.医疗机构名称变更

考题 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法(试行)》,属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是A.法人变更 B.医疗机构类别变更 C.机构注册地址变更 D.制剂配制地址变更

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是A、工艺 B、处方 C、配制地点 D、配制人员 E、委托配制单位

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,医疗机构制剂批准文号有效期为A.1年 B.2年 C.3年 D.4年

考题 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A、注射剂B、中药组成的复方制剂C、化学药组成的复方制剂D、外用药品E、含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种

考题 单选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是( )A 格列本脲黄芪胶囊B 葛根注射液C 碘酊D 地西泮糖浆

考题 多选题依据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,不得作为医疗机构制剂申报的是()A麻醉药品B精神药品C医疗用毒性药品D放射性药品E抗生素

考题 多选题根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,下列情形不得作为医疗机构制剂申报的是( )A市场上已供应的品种B中药、化学药组成的复方制剂C麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品D特殊管理药品

考题 单选题《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是()A 法人变更B 医疗机构类别变更C 机构注册地址变更D 制剂配制地址变更E 医疗机构名称变更

考题 单选题《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是A 医疗机构制剂的配制及其监督管理B 医疗机构配制制剂的申请、审批、注册管理C 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则,适用于制剂配制的全过程D 医疗机构制剂配制的注册管理E 申请医疗机构制剂的配制、调剂使用,以及进行相关的审批、检验和监督管理