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可以在代谢中经取代的苯甲醛再氧化成取代的苯甲酸的药物是
A.普萘洛尔
B.甲芬那酸
C.卡马西平
D.地西泮
E.阿苯达唑
B.甲芬那酸
C.卡马西平
D.地西泮
E.阿苯达唑
参考答案
参考解析
解析：
更多 “可以在代谢中经取代的苯甲醛再氧化成取代的苯甲酸的药物是A.普萘洛尔 B.甲芬那酸 C.卡马西平 D.地西泮 E.阿苯达唑” 相关考题
考题
对于头孢菌素的结构改造正确的是 ()
(A) 噻嗪环S原子不能被替换或取代(B) 7位氢原子以甲氧基取代可增加 β-内酰胺环稳定性。(C) 3位取代基的改造，既可提高活性又能影响药物代谢动力学的性质(D) 7位的酰胺基取代基，是抗菌谱的决定基团，可扩大抗菌谱，并提高活性。(E) 头孢呋新引入甲氧亚胺基，使其达到耐酶、广谱的目的。
考题
以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是()。A、引入羟基水溶性增加B、羟基取代在脂肪链上活性下降C、羟基取代在芳环上活性下降D、羟基酰化成酯活性多降低E、引入巯基后可作为解毒药
考题
关于对氨基苯甲酸酯类局麻药的叙述，以下哪些是正确的（ ）。A．苯甲酸酯苯环邻位上增加取代基，因空间位阻作用，使酯水解速率减慢B．苯环氨基上的氢以烃基取代，局麻用增强，毒性也增大C．侧链上酯氨基大部分药物为仲胺D．侧链上酯氨基大部分药物为叔胺E．酯键中的氧原子以硫原子取代，局麻作用增强，毒性也增大
考题
选择性β1受体阻断剂的结构特点是A.在苯环上连有甲氧乙基
B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基
C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基
D.在丙醇胺侧链N上连有取代基
E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基
考题
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构：
其中苯环上的取代基及取代基位置不同，侧链氮原子取代基不同，使其药理作用不同。
将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代，侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代，得到化学性质稳定，对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
考题
能说明苯分子的苯环平面正六边形结构中，碳碳键不是单双键交替排布的事实是（）。A、苯的一元取代物无同分异构体B、苯的间位二元取代物只有一种C、苯的邻位二元取代物只有一种D、苯的对位二元取代物只有一种
考题
在工业上加氢精制中加氢脱硫条件下，噻吩类型化合物的反应活性顺序正确的是（）A、苯并噻吩＞噻吩＞二苯并噻吩＞甲基取代的二苯并噻吩B、甲基取代的二苯并噻吩＞二苯并噻吩＞苯并噻吩＞噻吩C、噻吩＞苯并噻吩＞二苯并噻吩＞甲基取代的二苯并噻吩D、噻吩＞苯并噻吩＞甲基取代的二苯并噻吩＞二苯并噻吩
考题
在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A、可以增加药物的水溶性B、可以增强药物与受体的结合力C、取代在脂肪链上，使药物的活性和毒性均下降D、取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降E、可以改变药物生物活性
考题
关于磺胺类药物构效关系叙述正确的是（）A、对氨基苯磺酰胺基是磺胺类药物的必须结构，氨基和磺酰胺基必须呈对位。B、苯环用其他环代替，药物的制菌力降低或丧失C、N-1位的氢以杂环取代为最好D、N-4位的氨基不被取代为最好E、N-1位的氢被单取代时活性增加，双取代活性丧失
考题
单选题以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的的影响不正确的是（）A
引入羟基水溶性增加B
羟基取代在脂肪链活性下降C
羟基取代在芳环上活性下降D
羟基酰化成酯活性多降低E
引入巯基后可作为解毒药
考题
单选题在药物的基本结构中引入羟基对药物的性质影响叙述错误的是（）。A
可以增加药物的水溶性B
可以增强药物与受体的结合力C
取代在脂肪链上，使药物的活性和毒性均下降D
取代在芳环上，使药物的活性和毒性均下降E
可以改变药物生物活性
考题
单选题下列各有机物中，既能被酸性高锰酸钾溶液氧化，又能跟溴水发生取代反应的是（）。A
苯乙烯B
苯酚C
苯甲醛D
甲醛
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