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药品是指
A:指用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
B:指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
C:指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
D:指用于预防、治疗、诊断人的疾病并规定有用法和用量的物质
E:指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
B:指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
C:指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
D:指用于预防、治疗、诊断人的疾病并规定有用法和用量的物质
E:指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质
参考答案
参考解析
解析：
更多 “药品是指A:指用于预防、治疗人的疾病，并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 B:指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 C:指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质 D:指用于预防、治疗、诊断人的疾病并规定有用法和用量的物质 E:指用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证或者功能主治、用法和用量的物质” 相关考题
考题
(92～95题共用备选答案)A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售药品经营方式( )。
考题
以下关于药品经营相关内容错误的是()。
A、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业B、药品经营方式，包括实体经营和网络经营C、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别D、药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业
考题
医疗用毒性药品A．是指使用不当会致人中毒或死亡的药品B．是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品C．是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品D．是指毒性剧烈的药品E．是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
考题
药品的有效期和失效期分别为A．药品的有效期是指药品有效的终止日期B．药品的失效期是指药品失效不能使用的日期C．药品在一定的贮存条件下，能保持其质量的期限D．药品在一定的贮存条件下，发生质量变化的日期E．药品的有效期是指药品有效的终止日期，失效期是指药品失效不能使用的日期
考题
以下关于精神药品的说法中，最正确的是A．是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品和第二类精神药品B．是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为第一类精神药品和第二类精神药品C．精神药品是指列入精神药品目录的药品和其他物质，分为甲类精神药品和乙类精神药品D．是指列入精神药品目录的药品，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品E．是指列入精神药品目录的药品和其，他物质，分为第一类精神药品、第二类精神药品和第三类精神药品
考题
以下药品管理法规用语含义错误的是：A．辅料是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B．药品经营企业是指经营药品的专营企业或者兼营企业C．药品生产企业是指生产药品的专营企业或者兼营企业D．药品经营方式是指药品生产、药品批发和药品零售E．新药是指未曾在中国境内上市销售的药品
考题
药品经营范围( )。A．是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B．是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C．是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D．是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E．是指药品批发和药品零售
考题
下列对毒品的定义叙述正确的是（）A、毒品是指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺、吗啡、大麻、可卡因B、毒品是指麻醉药品和精神药品C、毒品是指国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品D、毒品是指传统毒品和新型毒品
考题
以下有关医疗用毒性药品的叙述中，最正确的是（）A、医用毒性药品是指原料药B、西药毒性药品品种是指原料药及其制剂C、中药毒性药品品种是指原生药及其制剂D、建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点E、毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内，加锁并由专人保管
考题
依照《药品管理法》，下列说法有误的一项是（）A、辅料，是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂B、中药饮片、血清、疫苗、血液制品和保健食品均属于药品范畴C、药品生产企业，是指生产药品的专营企业或者兼营企业D、药品经营企业，是指经营药品的专营企业或者兼营企业
考题
《药品管理法实施条例》中的词语含义，下列解释正确的有（）A、新药，是指未曾在中国境内生产的药品B、药品经营方式，是指药品批发和药品零售C、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D、非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品
考题
《药品管理法实施条例》中的词语含义，下列解释不正确的是（）A、新药，是指未曾在中国境内生产的药品B、药品经营方式，是指药品批发和药品零售C、药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D、药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别
考题
医疗用毒性药品（）A、是指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品B、是指毒性剧烈，使用不当会致人中毒或死亡的药品C、是指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近的药品D、是指毒性剧烈的药品E、是指使用不当会致人中毒或死亡的药品
考题
单选题使用该药品可能引起严重健康危害的（）A
一级召回是指B
二级召回是指C
三级召回是指D
药品召回是指E
安全隐患是指
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