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对于药物不良反应因果关系的评价，我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法，将关联程度分为
A.3个等级
B.4个等级
C.5个等级
D.6个等级
E.7个等级
B.4个等级
C.5个等级
D.6个等级
E.7个等级
参考答案
参考解析
解析：
更多 “对于药物不良反应因果关系的评价，我国采用的WHO国际药品不良反应监测中心建议的评价方法，将关联程度分为A.3个等级 B.4个等级 C.5个等级 D.6个等级 E.7个等级” 相关考题
考题
国家药品不良反应监测中心的主要职责是（ ）。A．承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作B．承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作C．组织药品不良反应宣传、教育、培训工作D．对省级药品不良反应监测中心进行技术指导E．参与药品不良反应监测的国际交流
考题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括A、及时对药品不良反应报告进行核实B、作出客观、科学、全面的分析C、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D、提出关联性评价意见E、将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
考题
组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是A.CFDA药品审评中心B.CFDA药品评价中心C.CFDA药品审核查验中心D.CFDA投诉举报中心
考题
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
考题
省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于( )小时内向国家药品不良反应监测中心报告。A.24B.36C.48D.72
考题
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统S
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.自愿呈报系统B.集中监测系统C.记录联结D.记录应用E.散在监测系统
考题
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测S
世界卫生组织国际药物监测合作中心的成员国大多采用的药品不良反应监测方法是A.重点医院监测B.记录应用C.重点药物监测D.记录联结E.自愿呈报系统
考题
应及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的机构应该是A.国家食品药品监督管理总局B.省级食品药品监督管理局C.国家或省食品药品监督管理部门D.国家药品不良反应监测中心E.省级药品不良反应监测中心
考题
国家药品不良反应监测中心的工作A.承办国家药品不良反应信息资料库
B.承担全国药品不良反应报告资料的收集
C.承担全国药品不良反应报告资料的评价
D.组织药品不良反应监测方法的研究
E.组织药品不良反应宣传
考题
国家药品不良反应监测中心所采用的药品不良反应关联性评价方法分为：（ ）A.肯定、可能、不可能
B.肯定、很可能、可能、可疑、不可能
C.肯定、可能、可疑、不可能
D.肯定、很可能、可能、可能无关、待评价、无法评价
考题
国家药品不良反应监测中心的主要职责包括A.组织药品不良反应监测方法的研究
B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作
C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作
考题
组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）ACFDA药品审评中心BCFDA药品评价中心CCFDA药品审核查验中心DCFDA投诉举报中心
考题
组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是（）A、CFDA药品审评中心B、CFDA药品评价中心C、CFDA药品审核查验中心D、CFDA投诉举报中心
考题
国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作，其履行的主要职责中不包括（）A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报，以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范，对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价，协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息，并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和，国际交流工作E、对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解
考题
单选题应当在收到下一级药品不良反应监测机构提交的严重药品不良反应评价意见之日起7个工作日内完成评价工作的是（ ）A
药品生产企业B
执业药师、经治医师C
省级药品不良反应监测机构D
国家药品不良反应监测中心
考题
单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（ ）。A
及时对药品不良反应报告进行核实B
作出客观、科学、全面的分析C
承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D
提出关联性评价意见E
将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心
考题
单选题及时对药品不良反应报告进行核实、分析，提出关联性评价意见，并将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心的是（）A
国家食品药品监督管理总局B
省级食品药品监督管理局C
国家或省食品药品监督管理部门D
国家药品不良反应监测中心E
省级药品不良反应检测中心
考题
单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括（）A
及时对药品不良反应报告进行核实B
作出客观、科学、全面的分析C
承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D
提出关联性评价意见E
将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心
考题
单选题不良反应的评价结果分为6级。报表缺项太多，因果关系难以定论，资料又无法补充，药品不良反应因果关系评价结果为（ ）A
肯定B
很可能C
可能无关D
待评价E
无法评价
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