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国家药品不良反应监测中心的主要职责包括

A.组织药品不良反应监测方法的研究
B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作
C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导
D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作

参考答案

参考解析
解析:国家药品不良反应监测中心的主要职责包括:①组织药品不良反应监测方法的研究;②承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作;③对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导;④组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作;⑤承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作。故选ABCD。
更多 “国家药品不良反应监测中心的主要职责包括A.组织药品不良反应监测方法的研究 B.承担全国药品不良反应资料的收集、评价、反馈和上报工作 C.对省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心进行技术指导 D.组织药品不良反应宣传、教育、培训和药品不良反应信息刊物的编辑、出版工作” 相关考题
考题 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是查看材料

考题 国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料( )。

考题 国家药品不良反应监测中心的主要职责是( )。A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、评价、反馈和上报工作B.承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作C.组织药品不良反应宣传、教育、培训工作D.对省级药品不良反应监测中心进行技术指导E.参与药品不良反应监测的国际交流

考题 我国的药品不良反应监测报告系统由下列哪些部门组成( )。A.各区属药品不良反应监测中心B.各市属药品不良反应监测中心C.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D.县级药品不良反应监测中心E.国家药品不良反应监测中心

考题 承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报工作的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.省级药品监督管理局C.国家药品不良反应监测中心D.省级药品不良反应监测中心E.卫生计生委

考题 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括A、及时对药品不良反应报告进行核实B、作出客观、科学、全面的分析C、承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D、提出关联性评价意见E、将分析评价意见上报国家药品不良反应检测中心

考题 国家药品不良反应监测中心主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作D、组织药品不良反应监测方法的研究E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作

考题 可查找中国药品不良反应相关信息的网站有哪些?() A.国家食品药品监督管理总局药品评审中心和国家药品不良反应监测中心B.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家药品不良反应监测中心C.国家食品药品监督管理总局(CFDA)和国家食品药品监督管理总局药品评审中心D.国家药品不良反应监测中心

考题 进口药品(包括进口分包装药品)的定期安全性更新报告向()提交。 A、国家药品不良反应监测中心B、省级药品不良反应监测中心C、市级药品不良反应监测中心

考题 国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

考题 加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是

考题 如个人发现药品引起的可疑不良反应,应及时向______报告A、医院药物不良反应监测组B、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心C、药物不良反应专家咨询委员会D、国家药品不良反应监测中心E、世界卫生组织的药物监测合作中心

考题 在其他国家和地区进口药品发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.五个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.二个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.四个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.三个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.一个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 A.世界卫生组织的药物监测合作中心 B.国家药品不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E.医院药物不良反应监测组国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

考题 我国药物不良反应监测报告系统组成不包括A.省级中心监测报告单位 B.市级中心监测报告单位 C.专家咨询委员会 D.国家药品不良反应监测中心 E.县级中心监测报告单位

考题 A.国家卫生健康委 B.国家药品监督管理部门会同国家卫生健康委 C.国家药品监督管理部门 D.国家药品不良反应监测中心《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,负责组织药品不良反应监测方法研究的部门是

考题 我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()A、国家药品不良反应监测中心B、省级中心监测报告单位C、市级中心监测报告单位D、县级中心监测报告单位E、专家咨询委员会

考题 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()A、5个月内报告国家药品不良反应监测中心B、4个月内报告国家药品不良反应监测中心C、3个月内报告国家药品不良反应监测中心D、2个月内报告国家药品不良反应监测中心E、1个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 有权对药品不良反应进行分析、评价的单位包括()A、药品生产、经营企业B、医疗卫生机构C、省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D、国家药品不良反应监测中心

考题 药物不良反应监测报告系统由()A、国家药品不良反应监测中心和省市级中心监测报告系统组成B、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、省市级中心监测报告系统组成C、国家药品不良反应监测中心和国家食品药品监督管理局组成D、国家药品不良反应监测中心和专家咨询委员会、国家食品药品监督管理局组成E、国家食品药品监督管理局和省市级食品药品监督管理局组成

考题 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,其履行的主要职责中不包括()A、承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报,以及全国药品不良反应监测信息网络的建设和维护B、制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导C、组织开展严重药品不良反应的调查和评价,协助有关部门开展药品群体不良事件的调查D、发布药品不良反应警示信息,并承担药品不良反应报告和监测的宣传、培训、研究和,国际交流工作E、对药物不良反应引起的药事纠纷组织调解

考题 承办全国药品不良反应监测技术工作的是()A、国家卫生部B、国家药品再评价中心C、国家药品不良反应监测中心D、国家食品药品监督管理局E、药品生产企业和经营企业

考题 单选题加挂“国家药品不良反应监测中心”牌子的机构是(  )。A B C D

考题 单选题进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起()A 5个月内报告国家药品不良反应监测中心B 4个月内报告国家药品不良反应监测中心C 3个月内报告国家药品不良反应监测中心D 2个月内报告国家药品不良反应监测中心E 1个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 单选题省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的职责不包括(  )。A 及时对药品不良反应报告进行核实B 作出客观、科学、全面的分析C 承办国家药品不良反应信息资料库和监测网络的建设及维护工作D 提出关联性评价意见E 将分析评价意见上报国家药品不良反应监测中心

考题 单选题我国药物不良反应监测报告系统组成不包括()A 国家药品不良反应监测中心B 省级中心监测报告单位C 市级中心监测报告单位D 县级中心监测报告单位E 专家咨询委员会

考题 多选题有权对药品不良反应进行分析、评价的单位包括()A药品生产、经营企业B医疗卫生机构C省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心D国家药品不良反应监测中心