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对药品生产(经营)企业发放"营业执照"的是( )。

A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构

参考答案

参考解析
解析:开办药品生产企业,须经企业所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》,凭《药品生产许可证》到工商行政管理部门办理登记注册,取得《营业执照》。
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考题 处方药、非处方药的生产销售、批发销售业务必须由具有A、《药品生产许可证》的药品生产企业经营B、《药品经营许可证》药品批发企业经营C、《药品生产许可证》《药品经营许可证》的药品生产企业.药品批发企业经营者D、《药品生产许可证》和《营业执照》的药品生产企业经营E、《药品经营许可证》和《营业执照》药品批发企业经营

考题 社会药房购进中药饮片时该单位应持有() A、《药品生产(经营)企业许可证》B、《药品生产(经营)企业合格证》C、《营业执照》D、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》E、《药品生产(经营)企业许可证》、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》

考题 药品零售企业购进中药饮片时,该单位应持有( )。A.《药品生产(经营)企业合格证》B.《营业执照》C.《药品生产(经营)企业许可证》D.《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》E.《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》

考题 依据《仿制药品审批办法》(1999年5月1日起施行)规定,申请仿制药品的企业必须取得( )。A.《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》B.《营业执照》、《药品GMP证书》C.《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D.《药品生产企业许可证》、《营业执照》E.《药品经营企业许可证》、《营业执照》

考题 对药品生产(经营)企业发放“营业执照”的是( )。

考题 由县级以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证D.医疗机构制剂许可证E.营业执照

考题 由县级以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是 A.炮制规范B.药品生产许可证SXB 由县级以上药品监督管理部门发放给药品零售企业的是A.炮制规范B.药品生产许可证C.药品经营许可证 ,D.医疗机构制剂许可证E.营业执照

考题 由国务院卫生行政部门审查批准发放( )。A.法人企业营业执照B.新药生产批准文号C.药品生产企业合格证D.药品经营企业许可证E.医院制剂许可证

考题 申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是( )。A.营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B.药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C.药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D.营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E.药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

考题 药品生产企业许可证的换证工作范围是( )。A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业B.出售、转让证照的药品生产企业C.有制售假药行为的药品生产企业D.承包给个人经营的药品生产企业E.目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业

考题 开办药品生产企业必需具备()A.《药品经营许可证》B.《药品经营许可证》和《营业执照》C.《药品生产许可证》D.《药品生产许可证》和《营业执照》

考题 根据《药品流通监督管理办法》,有关药品生产、经营企业说法正确的是A.药品生产、经营企业对其销售人员从事的药品购销行为承担法律责任B.药品生产,经营企业对其设立的办事机构从事的药品购销行为承担法律责任C.药品生产经营企业应当对药品销售人员销售行为作出具体规定D.药品生产企业、药品批发企业销售药品时,应当提供《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照原件E.药品生产、经营企业可以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送非处方药

考题 《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》

考题 申请开办药品批发企业的审核时,批准程序依次是()A营业执照、药品经营企业许可证、药品经营企业合格证B药品经营企业许可证、营业执照、药品经营企业合格证C药品经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照D营业执照、药品经营企业合格证、药品经营企业许可证E药品经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证

考题 药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件。

考题 《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

考题 开办药品生产企业必需具备()A、《药品经营许可证》B、《药品经营许可证》和《营业执照》C、《药品生产许可证》D、《药品生产许可证》和《营业执照》

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考题 生产、经营药品或医疗器械的企业,在向工商行政管理机构申请营业执照前,必须向()A、企业所在地省级药品监督管理部门发放生产、经营许可证B、企业所在地省级卫生行政部门发放生产、经营许可证C、企业所在地市(地)级药品监督管理部门发放生产、经营许可证D、企业所在地市(地)级卫生行政部门发放生产、经营许可证

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考题 单选题《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。A 《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B 《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C 《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》D 《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》E 《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

考题 单选题下列哪一项是药品生产企业销售药品的非法客户?()A 具有《药品生产许可证》和《营业执照》的药品集贸市场商户B 具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品批发企业C 具有《药品经营许可证》和《营业执照》的药品零售企业D 具有《医疗机构执业许可证》的社区医院药房

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