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药品应销售给合法的购货单位,并对购货单位的()及()的身份证明的进行核实,保证药品销售流向()。并严格审核购货单位的生产范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。


参考答案

更多 “药品应销售给合法的购货单位,并对购货单位的()及()的身份证明的进行核实,保证药品销售流向()。并严格审核购货单位的生产范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。” 相关考题
考题 企业应当严格审核购货单位的生产范围、___或者诊疗范围,并按照___销售药品。

考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括A、量管理体系内审的规定B、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定C、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理D、药品退货的管理E、设施设备验证和校准的管理

考题 药品批发企业质量管理部门的职责包括( )。A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督

考题 企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对()进行核实,保证药品销售流向真实、合法。A购货单位的证明文件B购货单位法人的身份证明C采购人员的身份证明D提货人员的身份证明E购货单位的经济效益

考题 从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给()的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行(),建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。

考题 药品经营范围( )。A.是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程B.是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别C.是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业D.是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业E.是指药品批发和药品零售

考题 以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核B、药品召回的管理C、药品不良反应的报告D、指导并监督药学服务工作E、计算机系统操作权限的审核

考题 企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:( )A.品名、剂型B.生产厂商、购货单位、销售数量C.规格、有效期、销售日期等

考题 从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给( ),销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。A.合法的购货者B.任何零售商均可C.个人

考题 药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须A.按规定给购货单位开具销售凭证,并在购销合同中予以注明 B.按规定给购货单位开具销售处方单据,并在购销合同中予以注明 C.按规定给购货方开具销售证明,并做到资金流和物流的统一 D.按规定给购货单位开具销售票据。并做到销售票据、资金流和物流的统一

考题 药品批发企业销售含特殊药品复方制剂时必须A.按规定给购货单位开具销售凭证,并在购销合同中予以注明 B.按规定给购货单位开具销售处方单据,并在购销合同中予以注明 C.按规定给购货方开具销售证明,并做到资金流和物流的统一 D.按规定给购货单位开具销售票据,并做到销售票据、资金流和物流必须一致

考题 药品批发企业质量管理制度的内容包括A.质量管理体系内审的规定 B.不合格药品、药品销毁的管理 C.供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定 D.药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

考题 企业应按规定建立药品销售记录,记载药品()。A品名、剂型B生产厂商、购货单位、销售数量C规格、有效期、销售日期等

考题 药品批发企业质量管理制度的内容包括()A质量管理体系内审的规定B不合格药品、药品销毁的管理C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

考题 企业的采购活动应当符合哪些要求()。A、确定供货单位的合法资格B、确定购货单位的合法资格C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

考题 企业应当严格审核购货单位的()范围、()范围或者()范围,并按照相应的范围销售药品。

考题 企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向()。

考题 药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括()。A、药品生产企业的生产范围B、药品经营企业的经营范围C、医疗机构的诊疗范围D、购药企业无违法违规行为记录证明

考题 如果单位经营许可范围中没有蛋白同化、肽类激素类药品,购货单位有相应的资质,可以为购贷单位代理配送吗?

考题 新版GSP第九十二条提到:企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照相应的范围销售药品,请问医疗机构的诊疗范围应如何把握?

考题 关于基础数据库的关联要求,不正确的是()。A、在药品采购环节,经营品种与供货单位、供货单位销售人员应相关联B、在药品储存环节,经营品种与购货单位的生产范围应相关联C、在药品销售环节,经营品种与购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围应相关联D、在药品运输环节,经营品种与运输方式、条件和时间应相关联

考题 质量管理部门应当履行的职责包括()。A、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规B、组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行C、负责审核供货单位、购进药品的合法性及供货单位销售人员的合法资格D、负责审核购货单位的合法性及购货单位采购人员的合法资格E、负责收集和管理质量信息,并建立药品质量档案

考题 药品经营企业销售记录的内容可以不包括()。A、药品的通用名称、规格、剂型、批号、有效期B、生产厂商、购货单位C、供货单位D、销售数量、销售日期、单价、金额

考题 从事()的企业,应当将医疗器械销售给合法的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实。A、所有企业B、医疗器械零售业务C、医疗器械批发业务D、第三类医疗器械经营

考题 药品批发企业销售药品时要做到()。A、将药品销售给合法的购货单位B、核实购货单位的合法证明文件C、核实采购人员身份证明D、核实提货人员的身份证明E、证明文件复印件需要加盖购货单位公章原印章

考题 单选题以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是()A 对供货单位和购货单位的合法性进行审核B 药品召回的管理C 药品不良反应的报告D 指导并监督药学服务工作E 计算机系统操作权限的审核

考题 多选题药品批发企业销售药品时,应当()A对购货单位的证明文件进行核实B对采购人员及提货人员的身份证明进行核实C保证药品销售流向真实、合法D严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围E按照相应的范围销售药品