网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括()。

  • A、药品生产企业的生产范围
  • B、药品经营企业的经营范围
  • C、医疗机构的诊疗范围
  • D、购药企业无违法违规行为记录证明

参考答案

更多 “药品批发企业审核购货单位合法资格的内容不包括()。A、药品生产企业的生产范围B、药品经营企业的经营范围C、医疗机构的诊疗范围D、购药企业无违法违规行为记录证明” 相关考题
考题 根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业质量管理制度应包括A、量管理体系内审的规定B、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定C、提供用药咨询、指导合理用药等药学服务的管理D、药品退货的管理E、设施设备验证和校准的管理

考题 药品批发企业质量管理部门的职责包括( )。A.负责对供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核B.负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告C.负责质量信息的收集和管理,并建立药品质量档案D.负责不合格药品的确认,对不合格药品的处理过程实施监督

考题 药品广告批准文号的申请人可以是()。A、具有合法资格的药品生产企业B、具有合法资格的药品批发企业C、具有合法资格的药品零售企业D、具有合法资格的医疗机构

考题 根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

考题 药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是A、企业信誉B、企业规模C、质量保证能力D、质量管理能力E、质量信誉

考题 以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是A、对供货单位和购货单位的合法性进行审核B、药品召回的管理C、药品不良反应的报告D、指导并监督药学服务工作E、计算机系统操作权限的审核

考题 药品批发企业和零售连锁企业购进药品应保证药品质量,有关程序包括A.确定供货企业的法定资格及质量信誉B.审核所购人药品的合法性和质量可靠性C.验证销售人员的合法资格D.对首营品种填写“首次经营品种审批表”,并经企业质量管理机构和企业主管领导的审批E.签订有明确质量条款的购货合同,并执行质量条款

考题 药品批发企业购进药品时A.把质量放在首位 B.对首营企业应进行资格和质量保证能力审核 C.对首营企业应确认其合法资格并做好记录 D.对首营品种应进行合法性和质量基本情况审核

考题 企业的采购活动应当符合哪些要求()。A、确定供货单位的合法资格B、确定购货单位的合法资格C、确定所购入药品的合法性D、核实供货单位销售人员的合法资格E、与供货单位签订质量保证协议

考题 药品批发企业的购货单位类别不包括()。A、生产单位B、经营单位(批发、零售)C、使用单位(医院、诊所、社区医疗机构)D、消费者个人

考题 质量管理部门应当履行的职责包括()。A、督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规B、组织制订质量管理体系文件,并指导、监督文件的执行C、负责审核供货单位、购进药品的合法性及供货单位销售人员的合法资格D、负责审核购货单位的合法性及购货单位采购人员的合法资格E、负责收集和管理质量信息,并建立药品质量档案

考题 药品批发企业购进药品应()A、确定供货单位的合法资格B、确定所购入药品的合法性C、与供货单位签订质量保证协议D、核实供货单位销售人员的合法资格

考题 药品批发企业质量管理制度的内容包括()A、质量管理体系内审的规定B、不合格药品、药品销毁的管理C、供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D、药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

考题 药品批发企业销售药品时要做到()。A、将药品销售给合法的购货单位B、核实购货单位的合法证明文件C、核实采购人员身份证明D、核实提货人员的身份证明E、证明文件复印件需要加盖购货单位公章原印章

考题 药品批发企业对首营企业应进行包括()的审核。A、合法性和质量基本情况B、资格和质量保证能力C、合法性和质量保证能力D、资格和质量基本情况

考题 药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。A、资格和质量保证能力B、合法性和质量基本情况的C、合法性和质量保证能力D、资格和质量基本情况

考题 药品批发经营企业应将药品销售给()。A、药品批发经营企业B、具有合法资格的单位C、药品零售经营企业D、需要使用药品的个人E、药品使用单位

考题 单选题药品批发企业对首营企业应进行包括()的审核。A 合法性和质量基本情况B 资格和质量保证能力C 合法性和质量保证能力D 资格和质量基本情况

考题 多选题药品批发企业质量管理制度的内容包括()A质量管理体系内审的规定B不合格药品、药品销毁的管理C供货单位、购货单位、供货单位销售人员及购货单位采购人员等资格审核的规定D药品采购、收货、验收、储存、养护、销售、出库、运输的管理

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括( )A 批准文号B 购货单位C 生产厂商D 质量状况

考题 单选题以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是()A 对供货单位和购货单位的合法性进行审核B 药品召回的管理C 药品不良反应的报告D 指导并监督药学服务工作E 计算机系统操作权限的审核

考题 单选题根据《药品经营质量管理规范》,对药品零售企业和药品零售连锁企业的首营企业,应审核(  )。A 合法资格和药品价格B 合法资格和药品质量C 合法资格和药品包装D 合法票据和药品价格

考题 单选题药品批发企业对首营品种应进行()的审核,审核合格后方可经营。A 资格和质量保证能力B 合法性和质量基本情况的C 合法性和质量保证能力D 资格和质量基本情况

考题 单选题执业药师的执业范围(注册执业单位)不包括(  )。A 合法的药品零售企业B 合法的药品批发企业C 医疗机构D 药品检验机构

考题 多选题药品批发企业购进药品应()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C与供货单位签订质量保证协议D核实供货单位销售人员的合法资格

考题 多选题根据《药品经营质量管理现范》,药品批发企业购进药品应()A确定供货单位的合法资格B确定所购入药品的合法性C由采购部门负责人的审核批准首营企业、首营品种D核实供货单位销售人员的合法资格E与供货单位签订质量保证协议

考题 多选题药品批发企业销售药品时,应当()A对购货单位的证明文件进行核实B对采购人员及提货人员的身份证明进行核实C保证药品销售流向真实、合法D严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围E按照相应的范围销售药品