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新版GSP第九十二条提到:企业应当严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围,并按照相应的范围销售药品,请问医疗机构的诊疗范围应如何把握?
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考题
医疗机构提供药品的品种应A.和诊疗范围相一致,凭处方调配
B.和诊疗范围相接近,可不凭处方调配
C.和诊疗范围相一致,可不凭处方调配
D.和诊疗范围相接近,凭处方调配
E.和诊疗范围相一致,凭病历调配
考题
下列情形中应按照《中华人民共和国药品管理法》第七十二条规定的无证经营行为进行处罚的是( )A.经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业购进销售生物制品
B.甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品
C.乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托擅自生产持有人的药品
D.丁诊所持有《医疗机构执业许可证》在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品
考题
关于基础数据库的关联要求,不正确的是()。A、在药品采购环节,经营品种与供货单位、供货单位销售人员应相关联B、在药品储存环节,经营品种与购货单位的生产范围应相关联C、在药品销售环节,经营品种与购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围应相关联D、在药品运输环节,经营品种与运输方式、条件和时间应相关联
考题
国家局关于实施新修订《药品经营质量管理规范》的通知要求,有特殊管理药品和蛋肽制剂经营范围的企业应要在2014年12月31日前符合新版GSP要求。所有药品经营企业都应在2015年12月31日符合新版GSP要求。请问:如果企业既有特殊管理药品,又有普通药品经营范围。是一次全面检查认证,还是先申请特殊管理药品的检查,以后来申请普通药品的检查?如果企业目前的经营许可证是2015年到期,那么按上面的要求,是不是经营许可证的有效期只能到2014年12月31日呢?
考题
确定所购入药品的合法性包括()A、所购进的药品符合供货单位的生产或经营范围之内B、所购进的药品在公司的经营范围之内C、所购进的药品是否是国家药品监督管理部门要求停止或暂停生产和使用的药品D、所购进的药品企业销售人员是否具备销售资格
考题
多选题药品批发企业销售药品时,应当()A对购货单位的证明文件进行核实B对采购人员及提货人员的身份证明进行核实C保证药品销售流向真实、合法D严格审核购货单位的生产范围、经营范围或者诊疗范围E按照相应的范围销售药品
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