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企业应当将药品销售给合法的购货单位,并对购货单位的证明文件、采购人员及提货人员的身份证明进行核实,保证药品销售流向()。


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考题 质量负责人和质量管理部门负责人可以是同一人()。

考题 药品抽样的原则:对整件药品存在破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常的()A、2件及以下B、每增加50件至少增加抽样检查1件,不足50件按50件计C、至少样检查3件D、随机抽取3个最小包装E、至少随机抽取一个最小包装检查F、要开箱检查至最小包装G、至少再增加一倍抽样数量,进行再检查

考题 书面记录及凭证应当及时填写,并做到字迹清晰,不得随意涂改,不得撕毁。更改记录时可不注明的项目是(),应当注明、并,保持原有信息清晰可辨。A、更改理由B、更改日期C、更改人签名D、审核人签名

考题 从事质量管理、验收工作的人员应在职在岗,可以同时兼职财务工作()。

考题 企业应当根据相关验证管理制度,形成验证控制文件,文件内容应包括()。A、预防措施B、验证所需资金C、验证报告D、偏差处理E、评价

考题 包装、标签及说明书均有:特殊管理药品()A、有规定的标识和警示说明B、有警示或忠告语C、专用有标识D、运动员慎用警示标识E、假冒药品

考题 企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审,建立药品质量评审和供货单位质量档案,并进行()跟踪管理。

考题 企业质量负责人应当由高层管理人员担任,全面负责药品质量管理工作,独立履行职责,在经营企业内部对药品质量管理具有裁决权的是()。A、质量负责人B、质量管理机构负责人C、企业法人或企业负责人D、质量管理人员

考题 运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响。

考题 企业质量管理部门应当配备专职或者兼职人员,按照国家有关规定承担药品不良反应监测和报告工作。()