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2015年12月，某制药公司医药代表为推销公司产品而行贿河北一家医院医生的案件作出判决。此前，该制药公司称其从事研发、生产的药品均为创新型药品，形成了独具特色的“学术推广模式”，通过组织学术推广会、DDS学术研讨会，进行动物试验和临床试验等方式，向医生介绍靶向药品的特点、用途和正确的使用方法。然而，涉事药品“前列地尔注射液”并非该公司独创，国内多家厂商均有生产。在此种情形下，医师的哪一行为不违背其职业道德与社会责任？（）
- A、王医生的本科好友马经理现就职于该医药公司，邀请王医生共进晚餐，王医生欣然应允
- B、席间，马经理凭多年交情，请王医生挂名该医药公司学术顾问，向王医生提供劳务费，王医生出于同学情面勉强答应
- C、王医生担任该医药公司学术顾问后，马经理凭借关系帮助王医生解决了儿子就读重点小学的问题，王医生盛情难却
- D、受到马经理多方面帮助，王医生知恩图报，在论文和研究报告中对该医药公司药品的效果和学术价值进行了适当夸大
参考答案
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考题
2015年12月，某制药公司医药代表为推销公司产品而行贿河北一家医院医生的案件作出判决。此前，该制药公司称其从事研发、生产的药品均为创新型药品，形成了独具特色的“学术推广模式”，通过组织学术推广会、DDS学术研讨会，进行动物试验和临床试验等方式，向医生介绍靶向药品的特点、用途和正确的使用方法。然而，涉事药品“前列地尔注射液”并非该公司独创，国内多家厂商均有生产。 在此种情形下，医师的哪一行为不违背其职业道德与社会责任?A、王医生的本科好友马经理现就职于该医药公司，邀请王医生共进晚餐，王医生欣然应允B、席间，马经理凭多年交情，请王医生挂名该医药公司学术顾问，向王医生提供劳务费，王医生出于同学情面勉强答应C、王医生担任该医药公司学术顾问后，马经理凭借关系帮助王医生解决了儿子就读重点小学的问题，王医生盛情难却D、受到马经理多方面帮助，王医生知恩图报，在论文和研究报告中对该医药公司药品的效果和学术价值进行了适当夸大
考题
12月2日，王某来到小区附近的家和医院看病，主诊医生开具处方之后，王某觉得医药费过贵。他可以就下列哪些情况对该医生的处方提出疑议A.西药、中成药和中药饮片开在了同一张处方上B.该处方上总共有5种药品C.其中有两种药品的药理作用基本相同D.其中某药品的用量超出药品说明书的常规用量，并有该医生的特别签名和注明。
考题
（题干）某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。 应制定召回计划并组织实施的主体是A.省药品监督管理部门B.该医院C.A医药公司D.B药品生产企业（题干）某医院从A医药公司采购B药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，引起对患者暂时的或者可逆的健康危害。 应制定召回计划并组织实施的主体是A.省药品监督管理部门B.该医院C.A医药公司D.B药品生产企业在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为A.每日B.每3日C.每7日D.每15日对该注射液应实施几级召回A.一级召回B.二级召回C.三级召回D.四级召回启动药品召回后，应当将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案的时限A.1 日内B.3 日内C.7 日内D.15 日内作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！
考题
A省B医院经过招标，从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。药品召回的责任主体是()。A、A省药品监督管理部门B、B医院C、C医药公司D、D药品生产企业
考题
甲药店向王某推荐乙公司生产的减肥药品。王某对该产品如此便宜表示疑惑，店家解释为店庆优惠。王某买回使用后，没有减肥效果，并产生了腹痛等不良反应，为此支出若干医疗费用。后经质检部门认定，该减肥药品系劣质产品。王某遂起诉甲药店索赔。关于王某损害责任承担的说法，正确的是（ ）。A．甲药店事先不知道该产品为劣质产品，不应承担责任B．甲药店不是该药品的生产者，不应承担责任C．王某自愿购买该产品应承担部分责任D．王某有权请求甲药店承担全部责任
考题
康健制药是一家以研制生产麻醉药品为主的制药企业,该公司申请获批药品许可持有人,关于康健制药公司,下列说法正确的是( )
A.该公司可以自行生产药品，也可以委托药品生产企业生产B.该公司应当建立药品质量保证体系，配备专门人员独立负责药品质量管理C.该公司应当建立药品上市放行规程，对药品生产企业出厂放行的药品进行审核D.该公司的法定代表人对药品质量全面负责
考题
某药厂销售代表王某多次和某医院多名医生约定，医生在开处方时使用该药厂生产的药品，并按照使用量的多少给予提成。事情曝光后，依据《药品管理法》的规定，对该药厂可以作出行政处罚的部门是A．药品监督管理部门B．工商行政管理部门C．税务管理部门D．医疗保险部门E．卫生行政部门
考题
药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受《药品管理法》约束的是：A．药品监督管理部门的行政决定B．生产企业的销售行为C．药剂科的调剂行为D．A医生的自用行为E．B医生的处方行为
考题
药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是A、医院药剂科的药品调剂行为B、药品生产企业该药品的销售行为C、A医生的药品自用行为D、B医生的药品处方行为E、药品监督管理部门的行政决定
考题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。
应制定召回计划并组织实施的主体是查看材料A.甲省药品监督管理部门
B.乙医院
C.丙医药公司
D.丁药品生产企业
考题
药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买的药品自用；B医生继续开具该药品的处方；药剂科继续调剂该药品。以上行为不受《药品管理法》约束的是A.B医生的处方行为
B.生产企业的销售行为
C.药剂科的调剂行为
D.A医生的自用行为
考题
面对国外著名医药公司在中国市场上不断扩张，多年从事药品研发、生产和销售的康达公司 为了自身的长期发展，把药品的生产和销售业务转让给其他公司，同时与国外某医药公司合作专注于 新药品的研发业务。从本土企业战略选择的角度看，康达公司扮演的角色可称为（ ）。A.防御者
B.扩张者
C.抗衡者
D.躲闪者
考题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例 应制定召回计划并组织实施的主体是（）A甲省药品监督管理部门B乙医院C丙医药公司D丁药品生产企业
考题
甲省乙医院经过招标，从丙医药公司采购丁药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。应组织实施的主体是（）。A、甲省药品监督管理部门B、乙医院C、丙医药公司D、丁药品生产企业
考题
A省天兴贸易公司系某制药厂生产的“金灵芝”药在B省的总经销商。为了达到促进销售的目的，天兴贸易公司通过召开座谈会，收集整理了一部分医生、患者对该药品的反映材料，并提供给制药厂，制药厂据此内容印制了印刷品广告后，交由天兴贸易公司在B省散发。广告中出现了国家领导人题词，医生对药品的评价，患者病历、用药感受，治愈率、有效率以及两瓶见效、无效退款等内容。
关于药品广告的忠告语和审查批准文号，下列表述正确的是（）。A、药品广告必须标明忠告语和审查批准文号B、治疗性药品广告必须注明“按医生处方购买和使用”C、非处方药品广告必须注明“该药品已经过审查，请放心购买和使用”D、药品广告无需同时发布审查批准文号
考题
医药代表是：（）A、一个制药公司药品销售员B、代表制药公司与医院就价格和其它业务进行谈判的人员C、制药公司做海外药品注册临床试验的代表D、一个给医疗卫生专业人士传递最新药品信息的专业人员，特别是发生不良事件时，向其所属公司的有关部门报告
考题
XX制药公司是国内大型中药企业，其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时，发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此，某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服，称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司应否成为药品质量责任人？
考题
XX制药公司是国内大型中药企业，其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时，发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此，某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服，称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司的行为是否违法？为什么？
考题
问答题案例一 某县医院，一个并不算复杂的药品回扣案，涉案干部、医生和职工50多人，占医院总人数约四分之一。药剂科长在2003年到2006年初就收受某医药公司贿赂60余万元。医院会计仅在2005年到2006年3月间多次收受回扣共6.4万元。负责办理药品入库等手续的仓库保管员于2005年至2006年3月间收受回扣5.4万元。50多名医生交出了回扣共计50余万元。[2012年真题] 问题： 1．出现医药公司向医院的药剂科长、会计、仓库保管员、医生等行贿现象的原因是什么？ 2．实行公立医院医药公开、药品零差率政策是否能够杜绝此类现象？
考题
问答题XX制药公司是国内大型中药企业，其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时，发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此，某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服，称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司的行为是否违法？为什么？
考题
问答题XX制药公司是国内大型中药企业，其公司所在地的某省食品药品监督管理局在对XX制药公司进行突击检查时，发现XX制药公司在某两种中成药的生产投料环节存在相关辅料质量不符合标准的问题。为此，某省食品药品监督管理局对该企业做出了“责令停产整顿”、“收回XX制药的中药生产线GMP证书”和罚款200万元的行政处罚。XX制药公司不服，称由药品辅料引起的问题不应由XX制药公司承担责任。XX制药公司应否成为药品质量责任人？
考题
问答题隋某系长沙某医药公司业务员，于7月22日从山东省青州尧王制药有限公司购进湖南科伦制药有限公司生产的0.9%氯化钠注射液（500ml）10件，青州尧王制药有限公司生产的葡萄糖注射液、氯化钠注射液等八个品种2126件，货值40000多元。购进后一直将这些产品存放在湘乡市长桥村4组李某家门面，该门面无证经营药品并已销售220件。经查，隋某没有取得合法的《药品经营许可证》。分析上述人员违反了《药品管理法》的哪些规定？
考题
单选题药品监督管理部门在药品评价过程中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止销售和使用，A医生将之前购买的药品自用，B医生继续开具该药品的处方，药剂科继续调剂该药品，问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）A
药品监督管理部门的行政决定B
生产企业的销售行为C
药剂科的调剂行为D
A医生的自用行为E
B医生的处方行为
考题
问答题隋某系长沙某医药公司业务员，于7月22日从山东省青州尧王制药有限公司购进湖南科伦制药有限公司生产的0.9%氯化钠注射液（500ml）10件，青州尧王制药有限公司生产的葡萄糖注射液、氯化钠注射液等八个品种2126件，货值40000多元。购进后一直将这些产品存放在湘乡市长桥村4组李某家门面，该门面无证经营药品并已销售220件。经查，隋某没有取得合法的《药品经营许可证》。药品监督管理局应给予他们哪些行政处罚？
考题
单选题药品监督管理部门在药品上市后评价中，发现某药品对心血管副作用很大，决定停止该药品的销售和使用，A医生将之前购买的该药品自用，B医生继续开具该药品的处方，医院药剂科继续调剂该药品。请问以上行为不受《药品管理法》约束的是（）A
医院药剂科的药品调剂行为B
药品生产企业该药品的销售行为C
A医生的药品自用行为D
B医生的药品处方行为E
药品监督管理部门的行政决定
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