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着色性干皮病的分子基础是（）。

  • A、Uvr类蛋白缺乏
  • B、DNA-polδ基因缺陷
  • C、DNA-polε基因突变
  • D、LexA类蛋白缺乏
  • E、XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）

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考题 伴湿疹、血小板减少的免疫缺陷病的发病机制是（）A、γc链基因缺陷B、Btk基因缺陷C、ADA基因缺陷D、WAS蛋白的基因缺陷E、PNP基因缺陷
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考题 下列哪些不是着色性干皮病的分子基础（）。A、Uvr类蛋白缺乏B、DNA-polδ基因缺陷C、DNA-polε基因突变D、LexA类蛋白缺乏E、XP类基因缺陷（或改为核苷酸损伤切除修复缺陷所致）
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