考题
在我国首次进行基因治疗的遗传性疾病是( )
A、ADA缺乏症B、甲型血友病C、乙型血友病D、苯丙酮尿症E、癌症
考题
由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
考题
治疗白化病、苯丙酮尿症等人类遗传病的最有效的手段是（）A、口服化学药物B、注射化学药物C、采取基因治疗法D、利用辐射或药物诱发致病基因突变
考题
可引起肝、脑、肾损害以及白内障的遗传病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、黏多糖贮积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
考题
目前临床上可进行基因治疗的遗传病是（）。A、苯丙酮尿症B、腺苷酸脱氢酶（ADA）缺乏症C、白化病D、糖尿病E、半乳糖血症
考题
属于糖代谢缺陷病的遗传病是（）。A、白化病B、先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症C、黏多糖贮积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
考题
出生后喂奶出现呕吐的疾病包括（）A、半乳糖血症B、葡萄糖-半乳糖吸收不良症C、先天性乳糖酶缺乏症D、黏多糖病E、苯丙酮尿症
考题
目前开展的新生儿遗传代谢病包括：（）A、先天性甲状腺功能低下症B、苯丙酮尿症C、先天性肾上腺皮质增生症D、半乳糖血症E、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症
考题
通过酪氨酸酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（）。A、白化病B、枫糖尿病C、半乳糖血症D、戈谢病E、进行性肌营养不良
考题
由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
考题
ADA缺乏症的临床基因治疗方案使用的靶细胞或组织是（）。A、造血祖细胞B、肝细胞血C、T淋巴细胞D、骨髓细胞E、干细胞
考题
由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
考题
具有缓慢渗血症状的遗传病为（）。A、苯丙酮尿症B、白化病C、自毁容貌综合征D、血友病E、血红蛋白病
考题
已经在临床上经过基因治疗获得疗效的疾病是（）。A、PKUB、ADAC、半乳糖血症D、Gaucher病E、α-抗胰蛋白酶血症等
考题
属于延迟显性的遗传病为（）。A、并指症B、Huntington舞蹈病C、白化病D、苯丙酮尿症E、早秃
考题
由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是（）。A、白化病B、半乳糖血症C、粘多糖沉积病D、苯丙酮尿症E、着色性干皮病
考题
单选题属于糖代谢缺陷病的遗传病是（）。A
白化病B
先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症C
黏多糖贮积病D
苯丙酮尿症E
着色性干皮病
考题
单选题已经在临床上经过基因治疗获得疗效的疾病是（）。A
PKUB
ADAC
半乳糖血症D
Gaucher病E
α-抗胰蛋白酶血症等
考题
单选题通过酪氨酸酶活性检测的遗传代谢缺陷病是（）。A
白化病B
枫糖尿病C
半乳糖血症D
戈谢病E
进行性肌营养不良
考题
单选题由于酪氨酸酶的缺乏而引起的疾病是（）。A
白化病B
半乳糖血症C
粘多糖沉积病D
苯丙酮尿症E
着色性干皮病
考题
单选题因缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。A
苯丙酮尿症B
着色性干皮病C
黏多糖沉积病D
白化病E
半乳糖血症
考题
单选题可引起肝、脑、肾损害以及白内障的遗传病是（）。A
白化病B
半乳糖血症C
黏多糖贮积病D
苯丙酮尿症E
着色性干皮病
考题
单选题缺乏苯丙氨酸羟化酶而引起的疾病是（）。A
白化病B
半乳糖血症C
粘多糖沉积病D
苯丙酮尿症E
着色性干皮病
考题
多选题出生后喂奶出现呕吐的疾病包括（）A半乳糖血症B葡萄糖-半乳糖吸收不良症C先天性乳糖酶缺乏症D黏多糖病E苯丙酮尿症
考题
单选题由于DNA修复系统缺陷而引起的疾病是（）。A
白化病B
半乳糖血症C
粘多糖沉积病D
苯丙酮尿症E
着色性干皮病
考题
单选题由于溶酶体酶缺陷而引起的疾病是（）。A
白化病B
半乳糖血症C
粘多糖沉积病D
苯丙酮尿症E
着色性干皮病
考题
单选题目前临床上可进行基因治疗的遗传病是（）。A
苯丙酮尿症B
腺苷酸脱氢酶（ADA）缺乏症C
白化病D
糖尿病E
半乳糖血症
考题
单选题由于半乳糖－1－磷酸尿苷酸转移酶缺陷而引起的疾病是（）。A
白化病B
半乳糖血症C
粘多糖沉积病D
苯丙酮尿症E
着色性干皮病
