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题目内容 (请给出正确答案)
单选题
血友病的遗传形式是【    】
A

伴性显性遗传

B

伴性隐性遗传

C

常染色体显性遗传

D

常染色体隐性遗传


参考答案

参考解析
解析: 暂无解析
更多 “单选题血友病的遗传形式是【 】A 伴性显性遗传B 伴性隐性遗传C 常染色体显性遗传D 常染色体隐性遗传” 相关考题
考题 关于血友病的病因有( )A.血友病甲、乙为x连锁隐性遗传B.血友病甲、乙由女性传递、男性发病C.血友病甲、乙多数有家族史D.血友病丙为常染色体显性或不完全性隐性遗传E.血友病丙两性均可发病,双亲均可遗传

考题 最常见的血友病类型是A、血友病AB、血友病BC、遗传性FⅪ缺乏症D、血管性血友病E、血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

考题 下列是血友病的遗传特点,除外A、血友病A与血液病B均为伴性隐性遗传B、血友病A发病率高于血友病BC、凝血因子Ⅷ位于Xq28D、凝血因子Ⅸ位于Xq27E、女性携带者所生的子女中,50%为患者

考题 血友病A传递者,女性,25岁,其父为血友病患者。因近期计划结婚,和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是() A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.性染色体显性遗传D.性染色体隐性遗传E.以上遗传方式均可能发生

考题 最常见的血友病类型是A.血友病A B.血友病B C.遗传性FⅪ缺乏症 D.血管性血友病 E.血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

考题 血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A血友病为伴性遗传病B血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C血友病是单基因遗传病D血友病是多基因遗传病

考题 下列遗传中,肯定不是血友病遗传的是()ABCD

考题 关于血友病的叙述正确的是()。A、男性可发生任何类型的血友病B、女性无血友病发病者C、血友病发病基因均由女性传递D、血友病甲为常染色体遗传E、血友病丙为性染色体遗传

考题 有关血友病的描述正确的是()。A、血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B、血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C、血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病D、血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重E、临床上血友病甲乙比血友病丙多见

考题 关于血友病A/B的遗传方式,叙述正确的有()A、血友病A是常染色体不完全隐性遗传B、血友病A女性为携带者,男性发病C、没有家族史,不能诊断血友病A/BD、血友病B女性为携带者,男性发病E、血友病B主要见于女性

考题 血友病是伴性遗传病。

考题 血友病的遗传形式是()。A、伴性显性遗传B、伴性隐性遗传C、常染色体显性遗传D、常染色体隐性遗传

考题 列选项中属于常染色体隐性遗传的是()A、血友病AB、血友病BC、血管性血友病Ⅰ型D、血管性血友病ⅡB亚型E、血管性血友病Ⅲ型

考题 血友病B的遗传方式是()。

考题 血友病C的遗传方式是()。A、ARB、ADC、XRD、XDE、Y连锁遗传病

考题 单选题血友病C的遗传方式是()。A ARB ADC XRD XDE Y连锁遗传病

考题 单选题血友病的遗传方式是( )A 伴性遗传B 多基因遗传C 单基因遗传D 常染色体显性遗传E 常染色体隐性遗传

考题 单选题血友病的遗传形式是()。A 伴性显性遗传B 伴性隐性遗传C 常染色体显性遗传D 常染色体隐性遗传

考题 单选题关于血友病的叙述正确的是()。A 男性可发生任何类型的血友病B 女性无血友病发病者C 血友病发病基因均由女性传递D 血友病甲为常染色体遗传E 血友病丙为性染色体遗传

考题 多选题关于血友病A/B的遗传方式,叙述正确的有()A血友病A是常染色体不完全隐性遗传B血友病A女性为携带者,男性发病C没有家族史,不能诊断血友病A/BD血友病B女性为携带者,男性发病E血友病B主要见于女性

考题 填空题血友病B的遗传方式是()。

考题 单选题关于血友病,错误的是()A 血友病A为X连锁隐性遗传B 血友病B为X连锁隐性遗传C 血友病A和B由男性传递、女性发病D 血友病A和B由女性传递、男性发病E 血友病C为常染色体不完全性隐性遗传

考题 单选题有关血友病的描述正确的是()。A 血友病是一组血小板功能异常的遗传性疾病B 血友病甲和乙均属常染色体不完全性隐性遗传C 血友病丙为伴性遗传,常由女性传递,男性发病D 血友病甲乙的症状较轻,血友病丙症状较重E 临床上血友病甲乙比血友病丙多见

考题 单选题最常见的血友病类型是()。A 血友病AB 血友病BC 遗传性FⅪ缺乏症D 血管性血友病E 血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

考题 单选题列选项中属于常染色体隐性遗传的是()A 血友病AB 血友病BC 血管性血友病Ⅰ型D 血管性血友病ⅡB亚型E 血管性血友病Ⅲ型

考题 单选题血友病基因存在于X染色体上,下列关于血友病的看法不正确的是()A 血友病为伴性遗传病B 血友病基因可能与红绿色盲基因连锁C 血友病是单基因遗传病D 血友病是多基因遗传病

考题 配伍题血友病A为()|血友病B为()|遗传性Ⅺ因子缺乏症为()A常染色体隐性遗传B多基因遗传病CX连锁隐性遗传DX连锁显性遗传E染色体畸变遗传病

考题 单选题血友病传递者,女性,25岁,其父为血友病患者。因近期计划结婚,和男友来遗传咨询门诊进行咨询。医护人员应告知其血友病的遗传方式是()。A 常染色体显性遗传B 常染色体隐性遗传C 性染色体显性遗传D 性染色体隐性遗传E 以上遗传方式均可能发生