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题目内容 (请给出正确答案)
配伍题
血友病A为()|血友病B为()|遗传性Ⅺ因子缺乏症为()
A

常染色体隐性遗传

B

多基因遗传病

C

X连锁隐性遗传

D

X连锁显性遗传

E

染色体畸变遗传病


参考答案

参考解析
解析: 1.血友病A、B均为X连锁隐性遗传疾病。3.遗传性Ⅺ因子缺乏是罕见的血友病,属常染色体隐性遗传。
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考题 临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏

考题 血小板减少、PT延长、D-二聚体明显升高的是A、血友病B、血管性血友病C、遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D、DICE、依K因子缺乏

考题 符合血友病正确描述的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为X-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

考题 最常见的血友病类型是A、血友病AB、血友病BC、遗传性FⅪ缺乏症D、血管性血友病E、血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

考题 血友病甲为____因子缺乏,血友病乙为_____因子缺乏,血友病丙为____因子缺乏。

考题 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病B.血管性血友病C.遗传性Ⅻ因子缺乏症D.DICE.依K因子缺乏症

考题 符合血友病临床特征的是A、血友病甲又称为血浆凝血活酶成分缺乏症B、血友病丙又称为血浆凝血活酶前质缺乏症C、血友病甲和乙为Ⅹ-连锁显性遗传D、血友病丙为常染色体完全性隐性遗传E、凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ缺乏可导致血液凝固障碍

考题 由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是A.血友病 B。血管性血友病B.遗传性Ⅻ因子缺乏症C.DICD.依K因子缺乏症

考题 最常见的血友病类型是A.血友病A B.血友病B C.遗传性FⅪ缺乏症 D.血管性血友病 E.血友病B和遗传性FⅪ缺乏症

考题 血友病A是()因子缺乏症,血友病B是()因子缺乏症,血友病C是()因子缺乏症。

考题 关于血友病,下列错误的是()A、血友病A,即因子Ⅶ缺乏症B、血友病A,即因子Ⅷ缺乏症C、血友病B,即因子Ⅸ缺乏症D、血友病C,即因子Ⅺ缺乏症E、因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白

考题 单选题关于血友病,下列错误的是()A 血友病A,即因子Ⅶ缺乏症B 血友病A,即因子Ⅷ缺乏症C 血友病B,即因子Ⅸ缺乏症D 血友病C,即因子Ⅺ缺乏症E 因子Ⅷ又称为抗血友病球蛋白

考题 填空题血友病A是______因子缺乏症,血友病B是______因子缺乏症,血友病C是______因子缺乏症。

考题 单选题临床有出血症状,而APTT和PT均正常的是()A 血友病B 血管性血友病C 遗传性ⅩⅢ因子缺乏症D DICE 依K因子缺乏

考题 填空题血友病甲为()因子缺乏,血友病乙为()因子缺乏,血友病丙为()因子缺乏。

考题 单选题最常见的血友病类型是()。A 血友病AB 血友病BC 遗传性FⅪ缺乏症D 血管性血友病E 血友病B和遗传性FⅪ缺乏症