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在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）。

  • A、给药途径
  • B、给药剂量
  • C、用药价格
  • D、给药次数

参考答案

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考题 依“GCP”定，在药品临床试验中，对受试者的个人权益给予充分保障主要有（ ）。A．应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会B．临床试验开始前，试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施C．在试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准方能执行D．在试验中发生任何严重不良事件，均应向伦理委员会报告E．伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，委员中参与临床试验者不投票
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考题 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括：（）A.试验方案B.试验监查C.药品销售D.试验稽查
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考题 在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）A.给药途径B.给药剂量C.用药价格D.给药次数
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考题 在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：（）A.药品保存B.药品分发C.药品的登记与记录D.如何移交给非试验人员
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考题 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。()
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考题 研究者必须保证所有试验药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案，剩余的试验药品退回申办者，整个过程需由专人负责并记录在案。()
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考题 《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中，必须对受试者的个人权益给予充分的保障，主要规定有A．应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会B．临床试验开始前，试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施C．试验进行期间，试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准后方能执行D．伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定，委员中参与临床试验者不投票E．试验中发生任何严重不良事件，均应向伦理委员会报告
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考题 必须熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件的是A．B．C．D．E．
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考题 熟悉有关试验用药品的临床前和临床方面的信息以及临床试验方案及相关文件是
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考题 研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应向药政管理部门报告，但无权中止研究者继续临床试验。
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考题 试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括（）A、试验方案B、试验监查C、药品销售D、试验稽查
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考题 在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：（）A、药品保存B、药品分发C、药品的登记与记录D、如何移交给非试验人员
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考题 在有关临床试验方案下列哪项是正确的？（）A、研究者有权在试验中直接修改试验方案B、临床试验开始后试验方案决不能修改C、若确有需要，可以按规定对试验方案进行修正D、试验中可根据受试者的要求修改试验方案
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考题 研究者必须保证所有试验用药品仅用于该临床试验的受试者，其剂量与用法应遵照试验方案。
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考题 申办者有权中止严重或持续不遵从方案、药品临床试验管理规范的研究者继续临床试验，但需获得药政管理部门的批准。
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考题 下列哪项不正确？（）A、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B、《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准C、《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D、《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准
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考题 《药品临床试验管理规范》是有关临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织、实施、监查、稽查、记录、分析、总结和报告的方法。（）
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考题 （）为判定试验的实施、数据的记录，以及分析是否与试验方案、药品临床试验管理规范和法规相符，而由不直接涉及试验的人员所进行的一种系统性检查。A、稽查B、质量控制C、监查D、视察
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考题 有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的是（）。A、知情同意B、知情同意书C、试验方案D、研究者手册
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考题 压力容器耐压试验过程中，（）进行与试验无关的工作，无关人员（）在试验场停留。A、一般不B、不应C、不得D、不宜
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考题 单选题有关一种试验用药品在进行人体研究时已有的临床与非临床数据汇编的是（）。A 知情同意B 知情同意书C 试验方案D 研究者手册
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考题 单选题试验开始前，申办者和研究者的职责分工协议不应包括（）A 试验方案B 试验监查C 药品销售D 试验稽查
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考题 单选题在有关临床试验方案下列哪项是正确的？（）A 研究者有权在试验中直接修改试验方案B 临床试验开始后试验方案决不能修改C 若确有需要，可以按规定对试验方案进行修正D 试验中可根据受试者的要求修改试验方案
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考题 单选题在临床试验方案中有关试验药品管理的规定不包括：（）A 药品保存B 药品分发C 药品的登记与记录D 如何移交给非试验人员
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考题 判断题研究者不遵从方案、药品临床试验管理规范或法规进行临床试验时，申办者应指出以求纠正，如情况严重或持续不遵从则应中止研究者进行临床试验并向药政管理部门报告。（）A 对B 错
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考题 单选题下列哪项不正确？（）A 《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的准则B 《药品临床试验管理规范》是有关临床试验的技术标准C 《药品临床试验管理规范》是关于临床试验方案设计、组织实施、监查、审视、记录、分析、总结和报告标准D 《药品临床试验管理规范》是临床试验全过程的标准
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考题 单选题在试验方案中有关试验药品一般不考虑：（）。A 给药途径B 给药剂量C 用药价格D 给药次数
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