网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者，比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效（）
- A、总体临床疗效
- B、晨间症状和活动
- C、患者生活质量
- D、耐受性
参考答案
更多 “SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者，比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效（）A、总体临床疗效B、晨间症状和活动C、患者生活质量D、耐受性” 相关考题
考题
舒立迭SMART研究的目的是（）A、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与安慰剂的安全性B、比较在哮喘治疗中增加沙美特罗与沙丁胺醇的安全性C、比较信必可与舒利迭的疗效D、比较信必可与舒利迭的副作用研究
考题
下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A、治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B、信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C、信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D、与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E、信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
考题
SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）A、晨间吸入药物后5分钟PEF的增加B、临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加C、治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEFD、晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1
考题
下列关于Pathos研究背景的说法正确的是（）A、布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗均可减少COPD患者的急性加重B、对COPD患者持续一年的加拿大倾向匹配队列研究显示，不同的ICS/LABA治疗COPD具有疗效差异，布地奈德/福莫特罗的疗效更好C、氟替卡松/沙美特罗增加了COPD患者患肺炎的风险D、没有证据显示布地奈德/福莫特罗增加COPD患者的肺炎风险
考题
信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）A、信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C、信必可和沙美特罗替卡松一样有效D、信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性
考题
信必可快速起效的支持信息是（）A、信必可3分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似B、信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C、信必可30分钟扩张支气管，与沙丁安醇相似D、信必可30分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松
考题
下列对SPEED研究目的的描述正确的是（）A、比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B、比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C、评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D、评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
考题
下列对CODEX研究目的的描述正确的是（）A、比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B、比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器的疗效和安全性C、评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D、评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
考题
COSMOS研究的目的是：（）A、明确按需给与布地奈德和福莫特罗是否必需，并与信必可维持、缓解治疗的疗效有关B、信必可维持、缓解治疗的疗效和安全性与以下治疗方法相比：双倍的信必可维持剂量；氟替卡松/沙美特罗TM最常使用的处方剂量C、模拟临床实践，比较信必可维持缓解治疗和氟替卡松/沙美特罗+SABA联合治疗的安全性和有效性D、比较吸入信必可都保与通过压力定量吸入器（pMDI）加储雾罐吸入沙丁胺醇，对急性哮喘的治疗作用
考题
下列对PATHOS研究目的的描述正确的是（）A、比较布地奈德/福莫特罗与氟替卡松/沙美特罗对COPD患者肺功能及晨间活动的影响B、比较布地奈德/福莫特罗都保与氟替卡松/沙美特罗准纳器治疗COPD的疗效和安全性C、评估布地奈德/福莫特罗联合噻托溴铵治疗COPD患者的有效性和安全性D、评估布地奈德/福莫特罗在提高COPD患者活动耐力方面的疗效
考题
患者女性，42岁，因“反复气喘10年，再次发作1周”来诊。患者常于春季反复发作气喘，1周前受凉后再次发作，几乎每日都有症状，夜间发作2次。支气管扩张试验阳性。肺功能：第一秒用力呼气容积为预计值的77%。患者无其他基础疾病。对海鲜及乙醇过敏，无药物过敏史，无烟酒等不良嗜好。诊断：哮喘慢性持续期Ⅲ级（中度持续）。关于沙美特罗/氟替卡松吸入剂，叙述正确的是（）A、激素和长效β受体激动剂具有协同抗炎和平喘作用，联合吸入适合于中至重度持续哮喘患者的长期治疗B、沙美特罗属于速效和长效的β受体激动剂C、该患者沙美特罗/氟替卡松吸入剂的起始剂量为：每次50/100μg，每日2次D、沙美特罗/氟替卡松吸入剂的常见不良反应有声音嘶哑、咽部不适和念珠菌感染E、准备吸入沙美特罗/氟替卡松前，在保证平稳呼吸的前提下，应尽量呼气F、由准纳器深深、平稳地吸入沙美特罗/氟替卡松后，在没有不适的情况下应尽量屏住呼吸10秒钟G、吸入沙美特罗/氟替卡松吸入剂后应进行漱口
考题
多选题SPEED研究对适合ICS/LABA联合治疗患者，比较信必可320/9μg每天两次与氟替卡松/沙美特罗50/500μg每天两次在哪些方面的疗效（）A总体临床疗效B晨间症状和活动C患者生活质量D耐受性
考题
多选题信必可长期有效控制哮喘的支持信息是（）A信必可长期有效治疗气道慢性炎症，并松弛支气管平滑肌B信必可3分钟快速扩张支气管，优于沙美特罗替卡松C信必可和沙美特罗替卡松一样有效D信必可单个装置满足多种剂量要求，优于沙美特罗替卡松，提高病人依从性
考题
多选题SPEED研究中，下列哪些指标信必可显著优于氟替卡松/沙美特罗（）A晨间吸入药物后5分钟PEF的增加B临床访视时吸入首剂药物后FEV1的增加C治疗期于晨间吸入药物后5分钟测定的平均PEFD晨间吸入药物后15分钟测定的FEV1
考题
多选题下列关于SPEED研究结论的说法正确的是（）A治疗期平均用药后5分钟的PEF，信必可优于氟替卡松/沙美特罗B信必可治疗使晨间吸入药物后15分钟的FEV1显著改善C信必可治疗的起效时间快于氟替卡松/沙美特罗D与吸药前相比，吸药5和15分钟的PEF和FEV1，信必可改善更显著E信必可在改善患者晨间活动方面优于氟替卡松/沙美特罗
考题
单选题COMPASS研究中，信必可组与沙美特罗/氟替卡松相比，哮喘严重急性发作频率降低（）A
0.49B
0.39C
0.29D
0.6
热门标签
最新试卷
