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新版GSP规范第三条指出:药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。请问此处的“其他涉及储存与运输药品的”主要指哪些领域?


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考题 根据下面内容,回答题:新修订的《药品经营质量管理规范》(以下简称药品GSP)按照完善质量管理体系的要求,从药品经营企业的人员、机构、设施设备、体系文件等质量管理要素各个方面,对采购、验收、储存、养护、销售、运输、售后管理等环节都做出了规定。药品储存系指药品从生产到消费领域的流通过程中,经过多次停留而形成的储备,是药品流通过程中必不可少的重要环节。储存药品的相对湿度为 查看材料A.30%~70%B.35%~75%C.40%~60%D.45%~65%E.35%~70%

考题 药品生产企业___药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合GSP相关要求。

考题 某药品批发企业拟根据现行的《药品经营质量管理规范》申请药品GSP换证,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当做到 不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B.药品按批号堆码,不同批号的药品分别堆垛 C.药品与地面间距5厘米 D.仓库避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠

考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则 B.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 C.医疗机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 D.药品经营企业应当建立药品追溯体系,实现药品可追溯

考题 某药品批发企业拟申请药品GSP换证,根据现行的《药品经营质量管理规范》,该药品批发企业在下列有关药品储存方面,应当达到什么要求? 不符合现行《药品经营质量管理规范》的行为是A.药品与非药品、外用药与其他药品分开存放,中药材和中药饮片分库存放 B.包装上没有标示具体温度的,按照《中华人民共和国药典》规定的贮藏要求进行储存 C.药品与库房内墙、顶之间间距10厘米 D.拆除外包装的零货药品应当集中存放

考题 关于《药品经营质量管理规范》的说法,错误的是A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构按照《药品经营质量管理规范》对药品采购、储存、养护进行质量管理 B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管量控制的基本准则 C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合《药品经营质量管理规范》的规定 D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款,与正文条款具有同等效力

考题 ()销售药品、药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。A、医疗机构B、药品经营企业C、药品生产企业D、药品连锁药店

考题 药品生产企业()药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。

考题 本规范是药品经营管理和质量()的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。

考题 ()应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的,也应当符合本规范相关要求。

考题 储存、运输过程中,冷藏、冷冻药品的码放应当符合哪些要求()。A、冷库内药品的堆垛间距,药品与地面、墙壁、库顶部的间距符合《规范》的要求B、冷库内制冷机组出风口100厘米范围内,以及高于冷风机出风口的位置,不得码放药品C、冷藏车厢内,药品与厢内前板距离不小于10厘米,与后板、侧板、底板间距不小于5厘米

考题 请问按新版GSP相关内容的理解,现在只是对冷链药品的运输有温度控制要求,那么阴凉药品的运输有没有温度控制的要求?

考题 新版GSP第八十八条规定,药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时,应当迅速采取安全处理措施,防止对储存环境和其他药品造成污染。请问此处所讲的安全措施包括哪些?

考题 按新版GSP第二十八条要求,从事特殊管理的药品和冷藏冷冻药品的储存、运输等工作的人员,应当接受哪些法律法规和专业知识培训?

考题 新版GSP要求企业运输药品应有运输记录,请问这个记录内容有什么要求?

考题 以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、药品生产企业生产药品

考题 以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A、药品经营(批发与零售)B、药品生产企业销售药品C、药品流通过程中的储存与运输D、以上都是

考题 新版GSP全面提高对()储存、运输设施设备的要求等A、冷链药品B、近效期药品C、破损药品D、常温药品

考题 新版GSP规定,药品生产企业销售药品、医疗机构使用药品,也应当符合本规范的要求。

考题 企业委托其他单位运输药品的,应当对承运方运输药品的(),索取运输车辆的相关资料,符合本规范运输设施设备条件和要求的方可委托。

考题 直接指出药品的包材合容器,必须符合()要求。A、药品标准B、药用C、国家标准D、储存和运输

考题 按老版GSP要求,常温储存的药品放在阴凉库是允许的,请问按新版GSP要求,这种情况还可以吗?

考题 GSP第三条规定:“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业()、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”A、生产药品B、研制药品C、检验药品D、销售药品

考题 单选题以下哪个环节属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴。()A 药品经营(批发与零售)B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 以上都是

考题 单选题以下哪个环节不属于药品经营质量管理规范(GSP)范畴:()A 药品经营(批发与零售)B 药品生产企业销售药品C 药品流通过程中的储存与运输D 药品生产企业生产药品

考题 单选题GSP第三条规定:“本规范适用于中华人民共和国境内药品经营企业经营药品的活动。药品生产企业()、药品流通过程中其他涉及储存和运输药品的活动也应当符合本规范相关要求”A 生产药品B 研制药品C 检验药品D 销售药品

考题 单选题新版GSP全面提高对()储存、运输设施设备的要求等A 冷链药品B 近效期药品C 破损药品D 常温药品