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不符合在药品批发企业从事验收工作人员资格的是()。

  • A、具有药学专业中专以上学历
  • B、具有医学、生物、化学等药学相关专业中专以上学历
  • C、具有高中学历和5年以上药品验收工作经验
  • D、具有药学初级以上专业技术职称

参考答案

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考题 第 58 题 未经批准,药品批发企业不得从事药品(  )

考题 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是( )。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

考题 未经批准,药品批发企业不得从事药品( )。

考题 药品批发企业的药品验收记录应保存

考题 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,以下叙述正确的是A、药品批发企业经批准后可以经营疫苗B、药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动C、疫苗批发企业不得向个人供应疫苗D、符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务E、省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批

考题 药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护及计量等工作的专职人员数量,不应少于企业职工总数的

考题 开办药品批发企业验收实施标准( )

考题 下列哪项内容与《药品批发企业开办资格审查办法》的规定不符( )。A.国家医药管理局负责组织实施对新申请开办的药品批发企业进行资格审查和认定B.省级药品生产经营行业主管部门负责对新申请开办的药品零售企业进行资格审查和认定C.跨国公司在中国申请开办药品批发企业,必须通过国家医药管理局的资格审查和认定D.个体工商户和个人合伙组织不能申请开办药品批发企业E.申请者应配备执业药师,并具备药品责任供应区域

考题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。A.药品生产资格B.药品经营资格C.药品生产或经营资格D.药品批发资格

考题 药品批发企业从事质量管理和验收的工作人员A.不需要在职在岗B.不必在职但必须在岗SX 药品批发企业从事质量管理和验收的工作人员A.不需要在职在岗B.不必在职但必须在岗C.在职但不必须在岗,不得兼职其他工作D.应该在职在岗,但可以兼职其他工作E.应该在职在岗,不得兼职其他工作

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列说法中.错误的是A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品

考题 根据2013年6月实施的《(药品经营质量管理规范》,药品批发企业中,全面负责企业日常管理的是A.企业的质量管理部门B.企业从事药品验收的人员C.企业质量负责人D.企业负责人E.企业从事质量管理的人员

考题 林某,患有眼睑及面肌痉挛,其主治医生开具了含有A型肉毒毒素注射液的处方,林某嫌该医院药品价格较高,想通过朋友在其他地方购买此药。 A型肉毒毒素注射液指定经销商应具有的条件是A.具有毒性药品经营资格的药品批发企业 B.具有毒性药品经营资格和GSP资格的药品批发企业 C.具有毒性药品经营资格和生物制品经营资格的药品批发企业 D.具有毒性药品经营资格和GMP资格的药品批发企业

考题 药品批发企业甲从具有第二类精神药品经营资格的定点药品批发企业乙(首营企业)首次购进盐酸曲马多片,从药品批发企业丙购进胰岛素。药品批发企业甲按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收。药品批发企业乙无蛋白同化制剂、肽类激素经营资质。胰岛素说明书关于贮藏的要求是,不使用的胰岛素应贮存于2~8℃的冰箱内(不要太接近冷冻室)。 根据上述信息,药品批发企业甲按规定对到货的盐酸曲马多片和胰岛素验收,下列说法错误的是A.对到货的药品进行逐批抽样验收 B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装 C.胰岛素如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库 D.胰岛素到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

考题 药品零售连锁企业从事药品质量管理,验收,养护,计量的专职工作人员数量,最低不少于()人。

考题 有关区域性批发企业说法,错误的是()A、区域性批发企业,可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品B、在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业C、从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业,可以从事第二类精神药品批发业务D、由于特殊地理位置的原因,区域性批发企业需要就近向其他省内取得麻醉药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品的,应当经国家药品监督管理部门批准

考题 有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

考题 药品批发企业从事质量管理,验收,养护,计量的专职工作人员数量,不少于企业职工总数的百分之几?最低不少于几人?

考题 药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量的专职工作人员数量,最低不少于()人。

考题 以下说法不正确的是()。A、药品批发企业从事采购工作的人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业中专以上学历B、药品批发企业从事销售工作的人员应当具有高中以上文化程度C、药品批发企业从事储存工作的人员应当具有高中以上文化程度D、药品批发企业从事质量管理、验收工作的人员可以兼职其他业务工作

考题 药品批发经营企业应将药品销售给()。A、药品批发经营企业B、具有合法资格的单位C、药品零售经营企业D、需要使用药品的个人E、药品使用单位

考题 单选题药品批发企业验收、养护工作人员应具备(  )。A B C D

考题 单选题药品批发企业中药材的验收工作人员应具备(  )。A B C D

考题 问答题药品批发企业从事质量管理,验收,养护,计量的专职工作人员数量,不少于企业职工总数的百分之几?最低不少于几人?

考题 填空题药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量的专职工作人员数量,最低不少于()人。

考题 多选题根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,以下叙述正确的是()A药品批发企业经批准后可以经营疫苗B药品零售企业经批准后可以从事疫苗经营活动C疫苗批发企业不得向个人供应疫苗D符合条件的药品批发企业经批准可在其药品经营许可证上加注经营疫苗的业务E省级药品监督管理部门负责药品批发企业疫苗经营资格的审批