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单选题
药品批发企业中药材的验收工作人员应具备（　　）。
A

B

C

D

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更多 “单选题药品批发企业中药材的验收工作人员应具备（　　）。A B C D ” 相关考题
考题 关于批发企业的库房管理，正确的是A、应有验收、发货、退货的专用场所B、应有不合格药品专用存放场所C、经营中药材、中药饮片的，应当有专用的库房和养护工作场所D、经营疫苗的批发企业应当配备一个独立冷库
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考题 药品批发企业中，有效期为3年的药品验收记录应保存期限至少为（ ）
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考题 甲省A药品批发企业为区域性从事麻醉药品和第一类精神药品的批发企业。A药品批发企业应具备的条件不包括A、有符合规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、有通过网络实施企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力C、单位及其工作人员5年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为D、符合国务院药品监督管理部门公布的定点批发企业布局。
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考题 药品批发企业的药品验收记录应保存
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考题 [96---97]A、1年B、3年C、5年D、超过药品有效期l年，但不得少于3年E、超过药品有效期1年，值不得少于4年96、药品批发企业的药品退货记录应保存97、药品批发企业的药品验收记录应保存
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考题 下列说法不正确的是A．未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务B．药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营企业许可证》C．除国家批准设立的中药材专业市场，严禁开办各种形式的药品集贸市场D．中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品E．城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品
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考题 根据《药品经营质量管理规范》,在药品批发企业中验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是() A.绿色标牌B.蓝色标牌C.红色标牌D.黄色标牌
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考题 开办药品批发企业验收实施标准（ ）
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考题 在中药材专业市场固定门面专门从事中药材批发业务的企业和个体工商户必须依次取得（ ）。A．药品（中药材）经营企业合格证、药品经营企业许可证、营业执照B．营业执照、药品（中药材）经营企业合格证、药品经营企业许可证C．药品（中药材）经营企业合格证、营业执照、药品经营企业许可证D．药品经营企业许可证、药品（中药材）经营企业合格证、营业执照E．药品经营企业许可证、营业执照、药品（中药材）经营企业合格证
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考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A．药品退货记录应保存3年B．药品批发企业的库房相对湿度应保存在45％-75％C．企业对近效期药品应按季度填报效期报表D．中药材和中药饮片应由包装，并附有质量合格的标志E．药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
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考题 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是A、药品退货记录应保存3年B、药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C、企业对近效期药品应按季度填报效期报表D、中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E、药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
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考题 下列说法正确的是A．未经批准，药品批发企业不得从事药品零售业务，药品零售企业不得从事药品批发业务B．药品零售连锁总店及其各连锁门店，必须分别取得《药品经营许可证》C．除国家批准设立的中药材专业市场外，严禁开办各种形式的药品集贸市场D．中药材专业市场禁止销售中药饮片和中药材以外的药品E．城乡集贸市场可以销售地产中药材，禁止销售中药材以外的其他药品
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考题 关于医院药品采购的渠道，说法错误的是A.药品推销人员应具备相应资格B.医院必须从规范的药品批发企业采购药品C.医院采购药品时应向对方索要加盖本企业公章的《营业执照》复印件备案D.规范的药品批发企业应具备《药品经营企业许可证》《营业执照》E.医院不能从超范围经营或从异地经营的企业采购药品
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考题 药品批发企业药品质量验收应按有关规定做好验收记录，验收抽取的样品具有随意性。（）
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考题 销售中药材时必须标明产地只是针对药品零售企业而言的，而对药品批发企业无此需求。
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考题 从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）A、种植中药材B、开办药品零售企业C、开办药品批发企业D、开办药品生产企业
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考题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
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考题 有关药品批发企业药品验收的说法，正确的是（）A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装
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考题 药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量的专职工作人员数量，最低不少于（）人。
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考题 单选题药品批发企业验收、养护工作人员应具备（　　）。A B C D
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考题 单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。A 具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B 符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C 具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件D 单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
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考题 单选题根据《药品经营质量管理规范实施细则》，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（）A 药品退货记录应保存3年B 药品批发企业的库房相对湿度应保存在45%～75%C 企业对近效期药品应按季度填报效期报表D 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志E 药品批发企业仓库中阴凉库的温度不得高于20℃
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考题 单选题从事下列活动，无需取得行政许可的事项是（）A 种植中药材B 开办药品零售企业C 开办药品批发企业D 开办药品生产企业
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考题 填空题药品批发企业从事药品质量管理、验收、养护、计量的专职工作人员数量，最低不少于（）人。
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考题 单选题根据《药品管理法》及相关规定，关于药品验收、储存与养护的说法，错误的是（　　）。A 药品退货记录应保存3年B 药品批发企业的库房相对湿度应保持在25%～65%C 企业对近效期药品应按月度填报效期报表D 中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志
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考题 单选题药品批发企业直接收购中药材验收人员应具备（　　）。A B C D
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考题 单选题药品批发企业中药饮片的养护人员应具备（　　）。A B C D
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