网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当（）许可。
- A、继续
- B、中止
- C、撤销
- D、吊销
参考答案
更多 “医疗器械生产企业因违法生产被食品药品监督管理部门立案调查但尚未结案的，或者收到行政处罚决定但尚未履行的，食品药品监督管理部门应当（）许可。A、继续B、中止C、撤销D、吊销” 相关考题
考题
口岸药品监督管理局负责药品的进口备案工作。口岸药品监督管理局承担的进口备案工作受国家食品药品监督管理局的领导，其具体职责包括（）。A、受理进口备案申请，审查进口备案资料B、办理进口备案或者不予进口备案的有关事项C、联系海关办理与进口备案有关的事项D、通知口岸药品检验所对进口药品实施口岸检验
考题
拟从事新食品原料生产、使用或者进口的单位或者个人，应当提出申请并提交（）材料。A、申请表、新食品原料研制报告B、安全性评估报告、生产工艺C、执行的相关标准（包括安全要求、质量规格、检验方法等）、标签及说明书D、国内外研究利用情况和相关安全性评估资料、有助于评审的其他资料
考题
请求撤销药品行政保护的，应当向国家药品监督管理局递交《撤销药品行政保护请求书》和有关证明文件一式两份。《撤销药品行政保护请求书》应当写明下列事项（）。A、请求人的名称、地址及国籍B、被请求人的名称及地址C、被请求撤销的药品的名称及授权号D、请求撤销的理由及证据
考题
医疗器械使用单位应当从具有资质的医疗器械生产经营企业购进医疗器械，应索取、查验供货者资质、医疗器械注册证或者备案凭证等证明文件。对购进的医疗器械应当验明（），并按规定进行验收。A、产品来源相关文件B、产品购销证明文件C、产品合格证明文件D、产品质量检测文件
热门标签
最新试卷
