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质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的()。

  • A、记录
  • B、人员配备
  • C、操作规程
  • D、组织机构

参考答案

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考题 以下哪些是质量控制实验室应有的文件?A.质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B.检验操作规程和记录,包括检验记录或实验室工作记事簿。C.必要的检验方法验证报告和记录D.以上都是

考题 根据下列选项,回答 93~94 题:A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录B.配制规程、检验操作规程和检验记录C.配制记录和检验记录D.配制规程、标准操作规程和配制记录E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》第93题:制剂配制的管理文件主要有( )。

考题 配制制剂的质量管理文件主要有( )。A.物料的质量标准和检验操作规程B.半成品的质量标准和检验操作规程C.成品的质量标准和检验操作规程D.制剂质量稳定性考察记录E.制剂检验记录

考题 关于体外放射分析质量控制的说法,下列哪项是错误的A、包括实验室内部质量控制(IQC)和实验室间质量评价( EQC)B、实验室内部质量控制是监测和评价自身的工作质量C、实验室间质量评价是了解各实验室间结果的差异D、IQC反映检验结果的准确性,EQC反映检验结果的精密度E、IQc是实验室管理的最基本措施

考题 ??依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》配制制剂的质量管理文件主要有A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录 B.配制规程、检验操作规程和检验记录 C.配制记录和检验记录 D.配制规程、标准操作规程和配制记录 E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录

考题 对质量控制资料完整性的检查是检验批质量合格的前提,下列属于质量控制资料的有(  )。 A.工程定位测量、放线记录 B.隐蔽工程的验收记录 C.安全和功能检验结果 D.工程质量事故调查处理资料 E.施工记录

考题 依照《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂配制的管理文件主要有A.质量标准、检验操作规程、制剂质量稳定性考察记录和检验记录 B.配制规程、检验操作规程和检验记录 C.配制记录和检验记录 D.配制规程、标准操作规程和配制记录 E.配制规程和制剂质量稳定性考察记录

考题 企业应当建立偏差处理的操作规程,规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的(),并有相应的记录。

考题 下列不属于质量控制实验室必须有的文件为()。A、质量标准B、必要的检验方法验证报告和记录C、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录D、健康查体记录

考题 应当有检验所需的各种检定菌,并建立检定菌保存、()、使用、()的操作规程和相应记录;

考题 质量控制实验室应当有检验所需的各种检定菌,并建立其()的操作规程和相应记录。A、保存B、传代C、使用D、销毁

考题 无菌药品操作规程中应当详细说明结果超标时需采取的()。

考题 以下为质量控制实验室应当有的文件()。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录、包括检验记录或实验室工作记事簿C、必要的检验方法验证报告和记录D、以上都是

考题 质量控制实验室应当具备人文件有()。A、质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B、检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)C、必要的检验方法验证报告和记录D、必要的环境监测操作规程、记录和报告E、仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录

考题 质量控制实验室应当建立()调查的操作规程。A、检验结果异常B、检验结果超标C、检验偏差D、检验误差

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考题 单选题为了保证检验结果的准确可靠,提供公证数据,产品质量检验机构必须建立()。A 质量保证体系B 仪器设备管理体系C 人员管理体系D 实验室环境管理体系E 组织机构管理体系

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考题 多选题质量控制实验室应当有检验所需的各种检定菌,并建立其()的操作规程和相应记录。A保存B传代C使用D销毁

考题 多选题质量控制实验室应当具备人文件有()。A质量标准、取样操作规程和记录、检验报告或证书B检验操作规程和记录(包括检验记录或实验室工作记事簿)C必要的检验方法验证报告和记录D必要的环境监测操作规程、记录和报告E仪器校准和设备使用、清洁、维护的操作规程及记录

考题 填空题企业应当建立偏差处理的操作规程,规定偏差的报告、记录、调查、处理以及所采取的(),并有相应的记录。

考题 单选题为了保证检验结果的准确可靠、提供公证数据,产品质量检验机构必须建立怎样的体系?(  )A 实验室环境管理体系B 质量保证体系C 人员管理体系D 仪器设备管理体系E 组织机构管理体系

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