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依法应当备案的保健食品备案时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品，并提供相关证明文件。
参考答案
更多 “依法应当备案的保健食品备案时应当提交保健食品的研发报告、产品配方、生产工艺、安全性和保健功能评价、标签、说明书等材料及样品，并提供相关证明文件。” 相关考题
考题
根据有关保健食品标签、说明书管理的规定，下列说法错误的是?()A.保健食品标签、说明书应与注册或者备案的内容相一致B.保健食品标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量C.保健食品标签、说明书如涉及疾病预防功能，内容应当真实、科学可靠D.保健食品标签、说明书应声明“本品不能代替药物”
考题
根据《食品安全法》的规定，下列关于特殊食品的论述正确的有( )。A.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告B.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责D.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产
考题
下列关于保健食品生产经营管理的说法，错误的是()A、保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能B、保健食品应当在广告中声明“本品不能代替药物”C、列入保健食品原料目录的原料可以用于其他食品生产D、保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致
考题
有下列情形之一的，食品药品监督管理部门取消保健食品备案： ()A备案材料虚假的;B备案产品生产工艺、产品配方等存在安全性问题的;C保健食品生产企业的生产许可被依法吊销、注销的;D备案人申请取消备案的;E依法应当取消备案的其他情形。
考题
保健食品的标签、说明书不得涉及()，内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。A.疾病预防功能B.保健功能C.疾病治疗功能D.服用剂量
考题
生产和进口下列哪些保健食品应当依法备案?()A.使用的原料已经列入保健食品原料目录的保健食品B.首次进口的属于补充维生素、矿物质等营养物质的保健食品C.使用保健食品原料目录以外原料的保健食品D.首次进口的保健食品
考题
（）是指是指保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程。
A.保健食品备案
B.保健食品注册
C.保健食品监管
D.保健食品审评
考题
（）是指食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程。
A.保健食品备案
B.保健食品注册
C.保健食品监管
D.保健食品审评
考题
根据《食品安全法》对保健食品等注册或备案材料及组织生产的要求，下列说法错误的是？（）A、婴幼儿配方乳粉生产企业出资人应对婴幼儿配方乳粉注册时提交的材料的真实性负责B、县级以上人民政府食品药品监督管理部门应当及时公布注册或者备案的保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉目录C、负责保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉注册或者备案的食品药品监督管理部门对在注册或者备案中获知的企业商业秘密应予以保密D、保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业在组织生产过程中，可根据实际生产需要对已经注册或者备案的产品配方、生产工艺等进行适当修改，并按照修改后的技术要求组织生产
考题
保健食品的标签、说明书不得涉及（），内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致，载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。A、疾病预防功能B、保健功能C、疾病治疗功能D、服用剂量
考题
保健食品的标签、说明书不得涉及疾病预防、治疗功能，内容应当真实，（），载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”。保健食品的功能和成分应当与标签、说明书相一致。
考题
关于保健食品的标签、说明书表述错误的是（）A、保健食品如果有科学依据，可以涉及疾病预防、治疗功能声称B、内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致C、载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”D、只有保健食品可以标示保健功能
考题
根据有关保健食品标签、说明书管理的规定，下列说法错误的是？（）A、保健食品标签、说明书应与注册或者备案的内容相一致B、保健食品标签、说明书应载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量C、保健食品标签、说明书如涉及疾病预防功能，内容应当真实、科学可靠D、保健食品标签、说明书应声明“本品不能代替药物”
考题
单选题关于保健食品的标签、说明书表述错误的是（）A
保健食品如果有科学依据，可以涉及疾病预防、治疗功能声称B
内容应当真实，与注册或者备案的内容相一致C
载明适宜人群、不适宜人群、功效成分或者标志性成分及其含量等，并声明“本品不能代替药物”D
只有保健食品可以标示保健功能
考题
单选题食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程的是（ ）。A
保健食品备案B
保健食品注册C
保健食品监管D
保健食品审评E
保健食品召回
考题
单选题保健食品生产企业依照法定程序、条件和要求，将表明产品安全性、保健功能和质量可控性的材料提交食品监督管理部门进行存档、公开、备查的过程指的是（ ）。A
保健食品备案B
保健食品注册C
保健食品监管D
保健食品审评E
保健食品审批
考题
单选题食品监督管理部门根据注册申请人申请，依照法定程序、条件和要求，对申请注册的保健食品的安全性、保健功能和质量可控性等相关申请材料进行系统评价和审评，并决定是否准予其注册的审批过程是指（ ）。A
保健食品备案B
保健食品注册C
保健食品监管D
保健食品审评E
保健食品监督
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