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依法应当备案的保健食品，备案时应当提交的材料有( )。
A.产品配方
B.标签
C.生产工艺
D.说明书以及表明产品安全性和保健功能
参考答案
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考题
根据《食品安全法》的规定，下列关于特殊食品的论述正确的有( )。A.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告B.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责D.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产
考题
根据《食品安全法》的规定，下列关于特殊食品的论述正确的有( )。A.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉生产企业应当按照注册或者备案的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产B.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当按照良好生产规范的要求建立与所生产食品相适应的生产质量管理体系C.保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉的注册人或者备案人应当对其提交材料的真实性负责D.生产保健食品，特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方食品和其他专供特定人群的主辅食品的企业，应当向所在地省级人民政府食品药品监督管理部门提交自查报告
考题
有下列情形之一的，食品药品监督管理部门取消保健食品备案： ()A备案材料虚假的;B备案产品生产工艺、产品配方等存在安全性问题的;C保健食品生产企业的生产许可被依法吊销、注销的;D备案人申请取消备案的;E依法应当取消备案的其他情形。
考题
特殊医学用途配方食品应当经国务院食品药品监督管理部门注册。注册时，应当提交()材料。A.产品配方、生产工艺、标签、说明书B.表明产品安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果的材料C.商标说明书D.包装材质说明书
考题
医疗器械说明书和标签的内容应当科学、真实、完整、准确，并与相一致。应当与经的相关内容一致。医疗器械标签的内容应当与有关内容相符合。( )A.产品特性、注册或者备案、说明书B.说明书、产品特性、注册或者备案C.注册或者备案、产品特性、说明书
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