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HCV RT-PCR扩增的引物常选择的靶基因是

A、tRNA

B、rRNA

C、3′- UTR

D、5′- UTR

E、E1


参考答案

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考题 抗HCV检测常采用哪种方法A、ELISAB、IFAC、RIAD、PHAE、RT-PCR

考题 有关单链扩增技术描述错误的是A、引物只扩增HLA座位上的某些等位基因或某组等位基因B、利用HLA座位组(型)的核苷酸碱基序列差异性设计引物C、部分等位基因需要采用两次扩增技术才能有效区分D、单链扩增后将得到两个等位基因组合的扩增片段E、常用于新位点的确认实验

考题 与HCV包膜抗原变异有关的基因是A、X基因B、P基因C、S基因D、E1、E2区E、C基因

考题 PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

考题 A.tRNA B.rRNA C.snRNA D.hnRNA E.mRNA3"末端具有多聚A尾的RNA是

考题 PCR引物设计 选择一条具有完整编码区(CDS)的mRNA序列(每人1题),要求分析的序列含有5'-UTR、CDS及3'-UTR。 设计该基因的1对qPCR引物,扩增的PCR长度介于100-150 bp,引物长度介于19-21 bp;设计1对扩增CDS编码区的PCR引物,引物长度介于22-23 bp。 要求列出所分析序列的序列号,作业以PDF格式提交。

考题 打算扩增下面所示意的两段序列间的DNA,请从下列引物中选择一对合适的引物 5’-GACCTGTGGAAGC-------------------------------CATACGGGATTG-3’A.引物1:5’-GACCTGTGGAAGC-3’ 引物2:5’ -CATACGGGATTG-3’B.引物1:5’-CTGGACACCTTCG-3’ 引物2:5’-GTATGCCCTAAG-3’C.引物1:5’-GACCTGTGGAAGC-3’ 引物2:5’-GTTAGGGCATAC-3’D.引物1:5’-GCTTCCACAGGTC-3’ 引物2:5’-CAATCCCGTATG-3’

考题 31、银染复合扩增的描述正确的是A.指多基因座复合扩增产物电泳分离后,PAG凝胶直接用银染法显带B.因银染显带后各靶基因座的等位基因均显示为同一颜色,所以复合扩增体系中多个基因座的等位基因长度范围必须互不重叠C.因银染显带后各靶基因座的等位基因均显示为同一颜色,所以复合扩增体系中多个基因座的等位基因长度范围必须相互重叠D.因为片段长度范围选择的限制,银染复合扩增系统能够同时检测的靶基因座数量有限

考题 有关巢式PCR错误的是A.可提高反应的灵敏度和特异性B.第二次扩增所用的模板为第一次扩增的产物C.第二对引物在靶序列上的位置应设计在第一对引物的外侧D.常用于靶基因的质和(或)量较低时