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甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）主要的代谢途径（）。

  • A、肝脏代谢
  • B、从肾脏排泄
  • C、直接被水解（非肝脏代谢）
  • D、与蛋白质共价结合后被排泄

参考答案

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考题 下列属于多靶点蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物是()。A、甲磺酸伊马替尼B、吉非替尼C、厄洛替尼D、索拉非尼E、硼替佐米
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考题 《2015中国肾癌靶向治疗药物不良反应专家共识》()引起的血液学毒性发生率较高,也是导致中国患者减量或停药的主要原因 A.培唑帕尼B.舒尼替尼C.卡博替尼D.阿昔替尼
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考题 晚期肾癌(中危)一线治疗的II级推荐方案为() A.舒尼替尼B.培唑帕尼C.卡博替尼D.阿昔替尼
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考题 晚期肾癌(高危)一线治疗的Ⅰ级推荐方案包括() A.阿昔替尼B.帕博礼珠单抗C.舒尼替尼D.替西罗莫司
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考题 具有多种酪氨酸激酶抑制作用的药物()。 A、克唑替尼B、奥希替尼C、舒尼替尼D、阿帕替尼
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考题 ()是一种口服的血管生成抑制剂,其可抑制VEGFR、PDGFR与c－KIT活性。 A、索拉非尼B、舒尼替尼C、帕唑帕尼D、阿西替尼
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考题 ()是第二代的VEGFR－3选择性抑制剂,其可在纳摩尔药物浓度水平阻滞VEGFR受体。 A、索拉非尼B、舒尼替尼C、帕唑帕尼D、阿西替尼
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考题 ()是一种口服制剂,为选择性的酪氨酸激酶抑制剂。 A、TivozanibB、舒尼替尼C、帕唑帕尼D、阿西替尼
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考题 ()可选择性地抑制PDGFR、VEGFR、c－KIT和FLT－3,并具有抗肿瘤和抗血管生成活性。 A、索拉非尼B、舒尼替尼C、帕唑帕尼D、阿西替尼
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考题 肝功能正常、索拉非尼治疗后进展的晚期肝癌患者推荐应用的药物?() A、舒尼替尼B、阿帕替尼C、瑞戈非尼D、厄洛替尼
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考题 基于肿瘤生物学机制的药物有A:吉非替尼B:厄洛替尼C:阿那曲唑D:索拉非尼E:甲磺酸伊马替尼
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考题 吉非替尼片（伊瑞可）主要的代谢途径（）。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、以代谢物形式从胆汁排泄
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考题 甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）一天中，最佳给药时间是（）。A、空腹（饭前1h或饭后2h）B、餐中C、餐后即刻D、餐后半小时
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考题 甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎）贮藏温度应为（）。A、2～8℃B、不超过20℃C、不超过25℃D、不超过30℃
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考题 甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎）说明书对主要适应症推荐的“单次给药剂量”是（）。A、40mgB、80mgC、120mgD、乳腺癌、卵巢癌
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考题 甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎）的体内消除半衰期是（）。A、8小时B、15小时C、30小时D、40～48小时
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考题 早醒（）A、在治疗抑郁症同时再选用地西泮B、阿米替林C、唑吡坦D、阿普唑仑E、艾司唑仑
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考题 甲磺酸阿帕替尼片（艾坦）用药后需要特别注意的不良反应不包括（）。A、出血B、心脏毒性C、骨质疏松D、血压升高
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考题 马来酸阿法替尼片（吉泰瑞）主要的代谢途径（）。A、肝脏代谢B、从肾脏排泄C、直接被水解（非肝脏代谢）D、与蛋白质共价结合后被排泄
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考题 盐酸埃克替尼（凯美纳）主要的代谢途径（）。A、以原型从肾脏排出B、肝脏代谢C、以原型从胆汁排泄
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考题 磷酸芦可替尼片（捷恪卫）主要的代谢途径（）。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、不经过肝脏或肾脏消除
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考题 阿利沙坦酯片主要的代谢途径（）。A、肝脏代谢B、从肾脏排泄C、直接被水解（非肝脏代谢）D、以代谢物形式从胆汁排泄
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考题 甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎）发生率最高的不良反应是（）。A、腹泻B、皮疹C、手足皮肤反应D、每周1次
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考题 甲磺酸奥希替尼片（泰瑞莎）主要的代谢途径（）。A、以原型从肾脏排出B、在肝脏经CYP450酶代谢C、以原型从胆汁排泄D、心脏病患者
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考题 单选题对本例患者而言，最佳的分子靶向治疗药物有（　　）。A 范得他尼B 索拉非尼C 吉非替尼D 甲磺酸伊马替尼E 拉帕替尼F 厄罗替尼
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考题 单选题若患者在手术或放射治疗后3年，出现双肺占位性病变，患者拒行化疗，那么患者可以选择的下列最佳分子靶向治疗药物是（　　）。A 厄罗替尼B 索拉非尼C 吉非替尼D 甲磺酸伊马替尼E 拉帕替尼
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